Bücher, „Meine Ohren sprechen“: Wenn Zerbrechlichkeit zur Stärke wird

Modelle der Perfektion aufbrechen, die eigene Vielfalt akzeptieren, das Thema seltene Krankheiten klären: Das sind die Botschaften des Buches.Meine Ohren sprechen“ Von Alessandro Coppola, ein besonderer Junge, der am Usher-Syndrom 2 leidet, einer seltenen Krankheit, die zu Taubheit führte und zur Blindheit führen wird. Es ist eine Geschichte darüber, wie Schmerz in konstruktive Energie umgewandelt werden kann und eine Einladung, seine Einzigartigkeit gegen alle Formen der Diskriminierung mit Entschlossenheit und außergewöhnlicher Willenskraft zu bekräftigen.

Anlässlich der Buchpräsentation von Alessandro Coppola trat ein bunt gemischtes Publikum jeden Alters gegeneinander an und sorgte für eine interessante Debatte. Diese Veranstaltung ist Teil zahlreicher Aktivitäten neben CESVIs „La Casa del Sorriso“ in San Pietro a Patierno. Eine Realität, die 2023 in Zusammenarbeit mit der Cooperativa Il Grillo Parlante Onlus entstanden ist und sich mit weitreichenden Situationen der Marginalität und Ausgrenzung in gefährdeten Kontexten, insbesondere Kindern und Familien, befasst. „Die Präsentation des Buches ist Teil einer Reihe von Veranstaltungen – in Zusammenarbeit mit der Abteilung für Sozialpolitik der Gemeinde Neapel –, die sich mit sozialen Themen wie Behinderung, Marginalisierung, Diskriminierung und Vielfalt befassen.“ kommentiert Renata Molino, CESVI-Projektmanagerin in Neapel – Alessandros Geschichte lässt uns über die Suche nach der eigenen Identität und den Respekt vor dem Anderssein nachdenken.“

Valeria Anatrella, Präsident der Genossenschaft Il Grillo Parlante Onlus, leitet die Debatte ein und unterstreicht, wie wichtig es für die Gemeinschaft ist, schöne Geschichten zu fördern, bei denen auch in Schwierigkeiten eine positive Erzählung entsteht Stefano Piziali, Generaldirektor von CESVI, unterstreicht den Wert der Gastfreundschaft in komplexen Kontexten als Ressource, als Ort der Zusammenkunft und Verbindung zwischen verschiedenen Generationen, Einstellungen und Erfahrungshintergründen. Mäßig Luca Trapanese, Stadtrat für Sozialpolitik der Gemeinde Neapel, Er betont, wie wichtig es ist, sich dem Dialog der Vielfalt zu öffnen, um denjenigen, die diese Realitäten nicht kennen, die Möglichkeit zu geben, sie zu verstehen, und fügt hinzu: „Wir wissen oft nicht, wie wir mit Behinderungen umgehen sollen, vor allem sind wir unvorbereitet.“ wenn es um „unsichtbare Vielfalt“ wie im Fall von Alessandro geht, und fügt hinzu: „Beginnen wir mit unseren Unvollkommenheiten und machen wir sie zu Superkräften.“

In dem Buch erzählt Alessandro von seiner Kindheit, die er in einer liebevollen und freudigen Atmosphäre verbrachte, umgeben von der Liebe seiner Familie. Dann kommt der Blitz aus heiterem Himmel: Der Kleine scheint sich nicht umzudrehen, als die Lehrerin ihn ruft. Von hier aus beginnen die Untersuchungen, die Diagnose und der Satz: „Mittelschwerer beidseitiger sensorineuraler Hörverlust rechts und hochgradig links“. Mit nur 4 Jahren begann der Kampf gegen die Taubheit, dann 2019 die zweite Diagnose: eine seltene degenerative visuelle genetische Erkrankung, die zur Erblindung führen wird. All dies lässt ihn intensiver leben, jeden Moment genießen und die Schönheit in den kleinen Dingen entdecken. Aber in dem Buch steckt noch viel mehr: eine Botschaft an seine Generation, eine Kritik an jenen Perfektionsmodellen, die uns die sozialen Medien bieten und die uns oft nicht repräsentieren und den Menschen und Jugendlichen das Gefühl geben, unzulänglich zu sein. „Jeder hat etwas Einzigartiges und Besonderes, das erzählt werden muss“, kommentiert Alessandro. Und er spricht auch über die unbegründete Bosheit derer, die ihn wegen seiner Behinderung schikaniert haben, die ihn zwingt, selbst im August in Sweatshirt und Kapuze herumzulaufen, die Schmerzen, die Schwierigkeiten, mit der Krankheit umzugehen. Aber auch schöne Momente: die Erinnerung an den Lehrer, ein Bezugspunkt für ihn, denn wie er sagt, sie gab ihm nie das Gefühl, „der einzige behinderte Mensch beim Bankett“ zu sein, dann seine Freunde, seine Familie, seine Mutter: Freund, Manager und Hafen, immer ein sicherer Zufluchtsort. Trotz der Schwierigkeiten gelingt es niemandem, seine Stärke zu untergraben. Alessandro ist fröhlich, extrovertiert, er genießt das Leben, reist, geht nach London und Barcelona, ​​besteht seine High-School-Prüfungen mit Bravour, kann gut Sport treiben, tanzen und ist zudem ein Vorbild für „inklusive“ Werbekampagnen in der Kommunikation allen die Schönheit der Unvollkommenheit, die in jedem von uns steckt. Darüber hinaus erfüllt er mit Engagement seine persönliche Mission: die Verbreitung seiner Botschaft in Schulen, Jugendstrafanstalten und Sportvereinen. Und er kommt zu dem Schluss: „Ich bin nicht wütend auf das Leben. Wütend zu sein würde bedeuten, wütend auf meine Eltern zu sein, die mir das Leben geschenkt haben, und es ist das größte Geschenk, das dir jemand machen kann.“

CESVI-Stiftung ist eine säkulare und unabhängige humanitäre Organisation, die 1985 in Bergamo gegründet wurde. Seit fast 40 Jahren bringt sie das Herz, die Großzügigkeit und den Fleiß der Italiener in Notsituationen und an die ärmsten Orte der Welt durch Projekte zur Bekämpfung von Hunger und schweren Pandemien zum Schutz von Mensch und Umwelt. CESVI agiert, indem es Werkzeuge und Fähigkeiten bereitstellt, damit die unterstützten Bevölkerungsgruppen dann Architekten ihrer eigenen Zukunft sein können. Es wurde dreimal mit dem Budget-Oscar für Transparenz ausgezeichnet und ist Teil des Netzwerks European Alliance2015. Für Informationen: www.CESVI.org