Die Tragödie von Vernio und die Alzheimer-Pest. Unzureichende Mittel für eine Krankheit, von der über 80.000 Toskaner betroffen sind

Die Tragödie von Vernio und die Alzheimer-Pest. Unzureichende Mittel für eine Krankheit, von der über 80.000 Toskaner betroffen sind
Die Tragödie von Vernio und die Alzheimer-Pest. Unzureichende Mittel für eine Krankheit, von der über 80.000 Toskaner betroffen sind

Florenz, 1. Oktober 2024 – Lassen Sie uns zunächst sagen, dass das Problem des Umgangs mit leidenden Menschen Alzheimer oder Demenz und allgemeiner aller degenerativen neurologischen Erkrankungen ist – nicht nur für die Toskana – enorm und verschlimmert sich. Warten und Hoffen auf neue Medikamente – die derzeit verfügbaren sind nicht für jeden gut und müssen zu Beginn der Krankheit eingenommen werden um seinen Fortschritt zu verlangsamen – Unter den 960.000 über 65-Jährigen leiden über 80.000 Toskaner an Demenz, wobei der Anteil über 8 % liegt. „Und mit der Alterung der Bevölkerung werden diese Zahlen voraussichtlich noch zunehmen: Heute sind zwischen 13 und 27 % der Bevölkerung über 80 Jahre betroffen, bis zu 40 % der über 90-Jährigen, wobei der Anteil der Frauen höher ist“, erklärt er anhand von Daten Aus den vorliegenden nationalen aktualisierten ISS-Richtlinien, Herr Professor Sandro Sorbi, Nationaler Bezugspunkt für Erkrankungen mit kognitiven Beeinträchtigungen, Direktor der Neurologie am Universitätskrankenhaus Careggi.

Fassen wir also gleich das Problem auf den Punkt: Das Geld ist knapp (Die Region hat am Welt-Alzheimer-Tag an Rom angeklopft und um mehr Mittel gebeten), aber der Kampf um mehr Mittel darf der Region und den Gesundheitsunternehmen keine Alibis für den Mangel an Dienstleistungen liefern, die zwar völlig unzureichend sind im Vergleich zu den tatsächlichen Bedürfnissenes gibt sie, auch wenn sie von einem großen Teil der Bevölkerung oft nicht zur Kenntnis genommen werden.

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Und das ganze Land steht unter Schock: „Ein guter Mann, immer freundlich. Wir haben oft die Schmerzensschreie gehört.“

Wer einen an Demenz erkrankten Menschen zu Hause pflegt, muss sich jeden Tag mit einem Berg an Problemen auseinandersetzen, die mit den Schmerzen beginnen, die er verursacht das Leid Ihres geliebten Menschenvon der Vorbereitung, die den Umgang mit Menschen erfordert, deren Symptome sich mit der Zeit verschlimmern und variieren (es gibt kranke Menschen, die nicht schlafen, aggressiv, aufgeregt, die sie nicht mehr erkennen) und sogar mit tausend Aufgaben zu kämpfen haben täglichdurch eine Wüste der Einsamkeit.

Da kann man wenig machen, zumindest in den Städten ist das familiäre Netzwerk nicht mehr vorhanden. Onkel, Neffen und Cousins Sie kümmern sich nicht mehr um ihren Großvater und die größte Last lastet oft auf einem Menschen, der es im Meer der Komplexität nicht alleine schaffen kann. «Oft aNche i Betreuer Ihnen muss pharmakologisch geholfen werden, und wenn sie krank werden, wird es zu einer Tragödie – erklärt Sorbi. „Die meisten Familienmitglieder, die hier ankommen, beschweren sich über den Mangel an Dienstleistungen und die Schwierigkeit, sie zu erreichen.“

Informationen fehlen im Eintopf der Fähigkeiten. Um die Beurteilung zu erhalten, die den Zugang zum individuellen Pflegeplan ermöglicht, ist es notwendig, eine Fülle von Unterlagen zu erstellen, den Hausarzt einzubeziehen und anschließend einen Termin bei der zuständigen örtlichen Gesundheitsbehörde zu vereinbaren. Es handelt sich um ein grundlegendes Dokument, das Patienteninformationen aus einer multidisziplinären Perspektive sammelt und beschreibt mit dem Ziel der Formulierung und Umsetzung ein Pflege- und Hilfsprojekt Dies kann die beste Gesundheit und das Wohlbefinden des Patienten fördern.

Die wenigsten wissen von seiner Existenz, wie der Geriater bestätigt Enrico Benvenuti, Direktor der Abteilung für multidimensionale Medizin der lokalen Gesundheitsbehörde der Zentraltoskana: „Es gibt lückenhafte Pakete, Fähigkeiten, die von verschiedenen Themen aktiviert werden, von der Gemeinde über das Gesundheitsunternehmen bis hin zu Hausärzten, das ist normal.“ Bürger gehen verloren und dass auch die Organisation personalisierter Programme betroffen sein könnte.“

Alles, was sozialer Natur ist, steht auf einer anderen Seite als die gesundheitlichen Bedürfnisse. Dennoch ist das Problem einzigartig. Aber das ist akzeptabel unterschiedliche Fähigkeiten und Machtkriege das Leben derjenigen, die ohnehin schon in Schwierigkeiten sind, so sehr erschweren, dass sie von Anfang an aufgeben? Die schwersten Patienten müssen 24 Stunden am Tag betreut werden, aber derzeit mangelt es zusätzlich zum Mangel an Pflegekräften völlig an den für die Behandlung von Menschen mit dieser Art von Krankheit ausgebildeten Personen, die dazu angeregt werden müssen der Apathie entfliehen, um die Zustände nicht noch weiter zu verschlimmern. Eine Pflegekraft es ist nicht genugdu brauchst mindestens zwei. Die Kosten für Familien steigen. Wer sie sich nicht leisten kann, riskiert den Verlust seines Arbeitsplatzes oder eine drastische Verschlechterung seiner persönlichen und familiären Lebensbedingungen sowie gesundheitliche Beeinträchtigungen bis hin zur nervösen Erschöpfung. Alles bekannte Dinge. Aber es ändert sich nichts.

Auch bei der Suche nach einem Platz in Pflegeheimen geht es nicht gut: Die Wartelisten sind lang. Es wird auch bei vollständiger Kostenübernahme, von der wir reden, nicht besser deutlich über 3.000 Euro im Monat. Komplexe Pathologien. Oft wissen selbst Freunde von Betreuern nicht, wie sie helfen können. Lassen Sie sie wissen, bevor Sie aufgeben, dass selbst eine Umarmung ein großer Trost ist.

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