Die Geschichte eines behinderten Jungen. Die Beschwerde des Vaters
PALERMO- Er ist 27 Jahre alt, behindert und muss so schnell wie möglich operiert werden, um seinen Grauen Star zu entfernen. Die Operation kann jedoch für Ende 2025 oder die ersten Monate des Jahres 2026 geplant werden. Daher muss Thomas Mattarella, der mit seinen Eltern in Castellammare del Golfo lebt, mehr als ein Jahr auf die Operation warten .
Dies ist eine weitere Wartelisten-Tortur im Gesundheitswesen in Sizilien, aber dieses Mal ist derjenige, der die Konsequenzen trägt, ein Junge, der ebenfalls täglich mit der Herausforderung einer Behinderung konfrontiert ist, die durch die Erstickung des Neugeborenen verursacht wird. Seine Mutter kümmert sich zu Hause um ihn, während sein Vater Paolo, ein Krebspatient, vor dem Gemeindehaus, in dem sie in der Stadt in der Provinz Trapani leben, gegen die Bürokratie kämpft.
Leben in Mailand und die Rückkehr nach Sizilien
„Wir sind hierher zurückgekehrt, nachdem wir 37 Jahre in Mailand gelebt haben. Und alles hat sich zum Schlechteren verändert.“. Paolo Mattarella ist sehr entmutigt, er erzählt die Geschichte seiner Familie und die Opfer für seinen Sohn, der nun auch mit der Krankheit leben muss, die sein linkes Auge befallen hat. „Jedes Krankenhaus in Sizilien reagiert auf mich gleich, ich stehe ständig vor Gummiwänden. Thomas kann nicht mit nur einem Auge leben, die Pathologie ist degenerativ, wir können nicht länger als ein Jahr warten, bis er operiert wird.“
„Wir können uns nicht an eine private Einrichtung wenden“
Die Alternative? Für die private Durchführung der Operation berappen Sie rund 1.600 Euro. „Ich kann es mir nicht leisten“, fährt Mattarella fort. In Mailand hatte ich zwei Jobs, aber das Gesundheitssystem funktionierte und mein Sohn hatte eine angemessene Lebensqualität. Ich bekomme eine Rente, die es uns kaum ermöglicht, unsere täglichen Ausgaben zu decken, wir haben keine anderen Ressourcen.“
„Hier in Sizilien haben sie auch die Medikamente verändert die ihm zuvor verabreicht wurden, und außerdem gibt es in Castellammare kein Behindertenzentrum, das weniger als fünfhundert Euro im Monat kostet. Ich bin verzweifelt, aber ich gebe nicht auf.
Paolo Mattarella hingegen hat immer mit Kraft und Hartnäckigkeit gekämpft damit es seiner Familie an nichts mangelt. „Ich muss mich auch mit der Krankheit auseinandersetzen, alle zwei Wochen muss ich Besuche in der Poliklinik Palermo absolvieren, aber ich kann nicht aufgeben. Ich bin im Ruhestand und sollte ruhig sein, aber ich bin immer nervös, weil ich sehe, dass unsere Rechte nicht respektiert werden.
Davide Faraone: „Schwerer Fall, chronische Verzögerungen bei der Gesundheitsversorgung geraten durcheinander“
Den Fall der Familie Mattarella ins Rampenlicht rücken Er ist auch der Fraktionsvorsitzende von Italia Viva in der Kammer, Davide Faraone: „Das alles ist ernst für den Gesundheitszustand eines Jungen mit Behinderungen, es ist ernst für den Gesundheitszustand, es ist ernst, weil das Recht auf Behandlung verletzt wird.“ .
„Wie viele Geschichten wie diese müssen noch erzählt werden – fährt er fort – damit die Zeit des schlechten Gesundheitsmanagements zu Ende geht und wir wirklich zur konkreten Umsetzung des Rechts auf Gesundheit übergehen? Thomas braucht diese Operation, er muss wieder mit beiden Augen sehen können und nicht unter den chronischen Verzögerungen eines Gesundheitssystems im pharmakologischen Koma leiden.“
Hoffnung
Thomas’ Familie verliert die Hoffnung nicht: „Wir sind empört, aber wir können angesichts all dieser langsamen oder gar nicht funktionierenden Mechanismen nicht aufhören“, schließt der Vater. Es erfordert viel Kraft, ich werde versuchen, mehr zu finden, denn ich werde immer weiterhin Vater sein und meine Pflichten respektieren, zumindest solange ich kann.
