Heute, Donnerstag, 28. März 2024, wird der 66. Jahrestag der Gründung von Anffas gefeiert, entsprechend dem XVII. Nationaler Tag der geistigen Behinderungen und neurologischen Entwicklungsstörungen. Die Gründung von Anffas stellt einen beispiellosen Akt des Mutes und der Entschlossenheit dar, der auf die Initiative von Maria Luisa Menegotto und den anderen Eltern zurückzuführen ist, die sich ihr angeschlossen haben.
In einer Zeit, in der Menschen mit geistiger Behinderung als marginalisiert galten und ihre Familien in Isolation und Gleichgültigkeit gegenüber der Gesellschaft lebten, rebellierten diese Pioniere gegen die vorherrschende Mentalität. Indem sie sich mit tief verwurzelten Vorurteilen und dem Widerstand gegen Veränderungen auseinandersetzten, legten sie den Grundstein dafür ein radikaler Wandel in der Wahrnehmung und Aufnahme von Menschen mit Behinderungen und ihren Familien.
NATIONALER TAG DER GEISTIGEN BEHINDERUNGEN
Ihre Entschlossenheit war der grundlegende Antrieb für die Entwicklung von Anffas und sein ständiges Engagement für die Gewährleistung von Rechten, Würde und Chancen für alle. Bei der Veranstaltung zum Nationalen Tag der geistigen Behinderung wird die Ministerin für Behinderungen, Alessandra Locatelli, anwesend sein und einen Marathon von Zeugnissen und Debatten über integrative Lösungen mit Verbindungen auf Zoom und Facebook beinhalten. Eine zusätzliche Gelegenheit, die Bedeutung der Förderung einer neuen Kultur der Behinderung und der Rechte fragiler Menschen hervorzuhebenmit Anffas-Büros, die auch feierliche und informative Tage der offenen Tür organisieren.
Geistige Behinderungen: Definition und Kontext
Geistige Behinderungen sind Störungen, die Defizite der intellektuellen und adaptiven Funktionen in konzeptionellen, sozialen und praktischen Bereichen umfassen. Damit eine geistige Behinderung diagnostiziert werden kann, muss ein Defizit der intellektuellen und adaptiven Funktionen vorliegen, das bereits während der Entwicklungsphase auftritt. Menschen mit geistiger Behinderung haben möglicherweise Schwierigkeiten bei der Ausführung alltäglicher Aktivitäten und benötigen je nach Bedarf unterschiedliche Unterstützung.
In Italien machen Menschen mit Behinderungen einen erheblichen Teil der Bevölkerung aus, wobei Schätzungen zufolge im Laufe der Jahre ein Anstieg zu verzeichnen ist. Jedoch, Die Integration in die Arbeitswelt bleibt ein erhebliches Problem, da nur jeder fünfte Mensch arbeitet und zahlreiche Herausforderungen im Zusammenhang mit mangelnder Unterstützung und angemessener Vergütung. Auch die Ausgaben für Behindertenhilfe liegen in Italien unter dem europäischen Durchschnitt, was Auswirkungen auf die Qualität der Pflege und die Situation der betroffenen Familien hat.
Die zentrale Rolle der Familie im Wohlfahrtswesen
Laut Censis-Daten aus dem Jahr 2014 Die Familie stellt die eigentliche Säule der Wohlfahrt dar und trägt die Hauptverantwortung und Last der Hilfe für Menschen mit Behinderungen, insbesondere im Erwachsenenalter. Dies liegt daran, dass die institutionelle Unterstützung begrenzt ist und sich hauptsächlich auf die wirtschaftliche Unterstützung konzentriert. Beim Vergleich der Daten mit anderen europäischen Ländern zeigt sich jedoch, dass die Ausgaben für Sozialschutzleistungen bei Erwerbsunfähigkeit in Italien 437 Euro pro Kopf und Jahr betragen, nur höher als in Spanien (404 Euro) und viel niedriger als der europäische Durchschnitt 535 Euro (mit einem Defizit von 18,3 %).
Die Ausgaben für Behindertenhilfe liegen in Italien unter dem europäischen Durchschnitt, was Auswirkungen auf die Qualität der Pflege und die Situation der betroffenen Familien hat
Mit zunehmendem Alter verschlechtert sich die Situation, da die Möglichkeiten für den Zugang zu Dienstleistungen für Menschen mit Behinderungen im Erwachsenenalter abnehmen. Zum Beispiel, Von den Menschen mit Down-Syndrom ab 25 Jahren besuchen nur 32,9 % eine Kindertagesstätte, während 24,3 % keiner Tätigkeit nachgehen. Von den Menschen mit Autismus ab 21 Jahren besuchen 50 % eine Tagesstätte, aber 21,7 % nehmen an keiner Aktivität teil.
Insgesamt Eltern von Autisten und Menschen mit Dow-Syndromn Sie widmen etwa 17 Stunden am Tag der direkten Pflege und Aufsicht. Dies entspricht jährlichen Kosten pro Familie von etwa 44.000 Euro für Menschen mit Down-Syndrom und etwa 51.000 Euro für Menschen mit Autismus-Spektrum-Störungen.
DAS NACH UNS
Bei der Analyse der Censis-Statistiken wird deutlich, dass mit der Zeit das Gefühl der Verlassenheit von Familien zunimmt Der Anteil derjenigen, die darüber klagen, dass sie für die Zukunft nicht mit ausreichender Hilfe rechnen können, nimmt zu ihrer Kinder mit geistigen und nicht-geistigen Behinderungen. Unter den Eltern von Kindern und Jugendlichen mit Down-Syndrom bis zum Alter von 15 Jahren denken 30–40 % an ein „Nach uns“, in dem ihr Kind ein autonomes oder teilautonomes Leben führen kann. Bei Eltern von Erwachsenen mit Behinderungen sinkt dieser Prozentsatz jedoch dramatisch auf 12 %.
Bei Familien, die ein autistisches Kind im Alter von 21 Jahren und älter haben, ist der Anteil der Eltern, die eine zukünftige Situation der Autonomie, auch nur teilweise, erwarten, sogar noch weiter gesunken und erreicht 5 %. Diese Daten unterstreichen die Notwendigkeit einer genauen Planung und gezielter Interventionen, um eine würdige und integrative Zukunft zu gewährleisten für Menschen mit geistiger Behinderung und ihre Familienangehörigen.
Lesen Sie auch die Aussage unserer Mitarbeiterin Elena Rasia zu FASD und Aidefad.
