Italienische Bürger haben auf die Aktualisierung gewartet wesentliche Unterstützungsniveaus (Leah) oder alle Dienstleistungen, die der Gesundheitsdienst der Bevölkerung kostenlos oder durch Zahlung einer Zuzahlung gewährleisten muss. Beim letzten Update von eingefroren 2001die Liste der Untersuchungen, Besuche und förderfähigen Behandlungen es wurde 2017 reformiert, trat aber nie in Kraft. ZU sieben Jahre weg, Tausende von Patienten werden gezwungen Leistung aufgeben worauf sie Anspruch hätten: Zeugung ärztlich begleitete, fachärztliche ambulante Tätigkeit zur Behandlung von Erkrankungen EssenDiagnose und Überwachung von ZöliakieVorführung NeugeboreneHadronentherapie bei Tumoren, IT- und Kommunikationshilfen für Behinderte, Prothese Fortgeschrittene für motorische Behinderungen. Alles um weitere neun Monate verschoben. Mit einem von unterzeichneten Dekret GesundheitsministeriumTatsächlich wird die Frist für die Umsetzung der neuen LEAs, die nach einer ersten Verlängerung für den 1. April 2024 vorgesehen war, erneut verschoben Zu Januar 2025. Bis dahin umgehen diejenigen, die es sich leisten können, das Problem und wenden sich an die private Gesundheitsversorgung. Alle anderen geben entweder auf oder sind zur Migration gezwungen, um fern der Heimat behandelt zu werden. Einige Regionen des Nordens haben tatsächlich beschlossen, die Zeiten des Staates vorwegzunehmen und sich auf sie zu stützen zu ihren Mittelnkönnen seit Jahren einen Teil der vom Lea-Update 2017 erwarteten Leistung garantieren Norden Und Süd Das Recht auf Gesundheit nimmt weiter zu.
Unter den Menschen, die unter den Folgen des Ausrutschers leiden werden, gibt es diejenigen, die darunter leiden Essstörungen (dca), rund 4 Millionen Italiener (davon 70 % Teenager). Etwa 4.000 Todesfälle pro Jahr in der Altersgruppe zwischen 12 und 25 Jahren. „Wir sterben weiterhin an Essstörungen. Nicht wegen der Krankheit selbst, sondern wegen der Schwere, die die Krankheit erreicht, wenn sie nicht behandelt wird – erklärt a ilfattoquotidiano.it Aurora CaporossiGründer der gemeinnützigen Organisation Animieren. L’nervöse AnorexieBeispielsweise weist sie unter den psychiatrischen Erkrankungen die höchste Sterblichkeitsrate, gleichzeitig aber auch eine hohe Remissionsrate auf. Es ist paradox, aber es bedeutet, dass viele Todesfälle vermieden werden könnten, wenn wir effektiv an der Prävention arbeiten würden. Und genau dafür diente das Lea-Update: jedem die Möglichkeit eines ersten Besuchs zu geben, um eine Diagnose zu erhalten und einen Behandlungspfad einzuleiten. „Diese Verschiebung bestraft alle Patienten, die sich keine private Pflege leisten können, obwohl es sich in jeder Hinsicht um eine soziale Epidemie handelt.“
Ohne Zugang zu einem Zentrum ist es nicht möglich, eine Diagnose zu stellen und einen Heilungsprozess einzuleiten. Aufgrund der zahlreichen Unterstützungsanfragen und der mangelnden Reaktion auf die Behandlung schwanken die Wartelisten der Zentren von sechs bis zwölf Monaten. Eine lange Zeit, in der die Pathologie sehr ernst werden und sogar zum Tod des Patienten führen kann. Im Januar der Gesundheitsminister Orazio Schillaci hatte angekündigt, dass dank der Aktualisierung des Lea die Bürger Zugang dazu erhalten würden 16 Neuaufführungen Auswahl geeigneter ambulanter Fachärzte für die Krankheitsüberwachung. „Wir kannten nie die Art der vorgesehenen Ausnahmen. Wir hoffen, dass sie sich auf den ersten Besuch und die Möglichkeit beziehen, Zugang zu den DCA-Kliniken zu erhalten, da die Familien nicht wissen, wohin sie gehen sollen.“ Viele sind, wenn sie die wirtschaftliche und organisatorische Möglichkeit dazu haben, zur Migration gezwungen. Real Wallfahrten durch Italien reisen, um sich um ihre Lieben zu kümmern.
„Während der gesamten Molise Es gibt nicht einmal ein Zentrum für Essstörungen – kommentiert Caporossi –. Aber auch in Regionen, die in dieser Hinsicht sehr weit fortgeschritten sind, wie z Umbrien Und Lombardei„Die Zentren sind voll“, erklärt er. Um die für diese Pathologien erforderliche therapeutische Kontinuität zu gewährleisten, sind einige Zentren sogar dazu gezwungen Wohnortwechsel Oh sich trennen von durch einen Teil der Familie, der dem Patienten nicht von zu Hause weg folgen kann. Zu diesen kritischen Fragen kommen noch die Kosten hinzu, die die Familien tragen müssen. Um mit einer DCI umzugehen, benötigen Sie die professionelle Unterstützung eines Teams – eines Arztes, eines Ernährungsberaters, eines Psychologen – und müssen mit enormen Kosten für Medikamente, Nahrungsergänzungsmittel und Psychopharmaka rechnen. „Es gibt Ausnahmen“, erklärt der Gründer von Animenta, „aber derzeit betreffen sie nur einige Erkrankungen wie Anorexie und Bulimie.“ Und auf jeden Fall bleibt das Problem bestehen, dass für den Zugang zu den Befreiungen eine Diagnose erforderlich ist und somit das Haupthindernis des ersten Besuchs überwunden werden muss.“
Daher bleibt es ein Privileg, eine angemessene Pflege zu erhalten. Da es immer noch Zugriff auf das gibt medizinisch unterstützte Fortpflanzung (pma). Die Verschiebung des Inkrafttretens der neuen LEAs hat tatsächlich die Hoffnungen Tausender Menschen, die seit 2017 darauf warten, über das Gesundheitswesen Zugang zu diesem Dienst zu erhalten, hart getroffen. Unfruchtbarkeit ist in Italien ein weit verbreitetes Problem: Fast eines von fünf Paaren 17,5 % sind davon betroffen. „Die Leute sind wütend – erklärt a ilfattoquotidiano.it Antonino GuglielminoGründer von Italienische Gesellschaft für menschliche Reproduktion (Siru). In Italien haben wir jetzt das Virtuelle Mietverträge. Nach sieben Jahren des Scheiterns glaubte man, der Moment sei endlich gekommen, die Erwartungen waren sehr hoch. Besonders für diejenigen, die im Süden leben und keinerlei Unterstützung bei der Fortpflanzung haben. Seit letztem Herbst stehen viele Paare auf der Warteliste im Hinblick auf das grüne Licht am 1. April. Aber am Ende war alles ein Aprilscherz.
Im Süden ist die Situation noch schlimmer Sizilienerklärt Guglielmino, man zahle einen ausgesprochen hohen Betrag, um Zugang zu erhalten pma, auch innerhalb von Krankenhäusern. Eine wirtschaftliche Hürde von fast 3 Tausend Euro was viele Menschen dazu zwingt, auf Kinder zu verzichten. Ein relevantes Thema, wenn man bedenkt, dass Italien zu den Ländern mit der schlechtesten Geburtenrate in Europa gehört. Die Aktualisierung der LEAs hätte dagegen Auswirkungen auf die Demografie des Landes gehabt. Es genügt zu sagen, dass heute die 4,2 % der Geburten in Italien erfolgen dank medizinisch unterstützter Fortpflanzung. „Der Schaden, der durch diese neunmonatige Verschiebung entsteht, ist erheblich“, erklärt der Gründer von Siru. Wenn beim Paar, insbesondere bei der Frau, eine Pathologie vorliegt, die einen Zustand der Unfruchtbarkeit verursacht, sinken die Chancen auf eine Empfängnis möglicherweise entscheidend.“ Nach Angaben des Istituto Superiore di Sanità ist das Durchschnittsalter der Frauen, die sich an ART-Zentren wenden, höher er ist fast 37 Jahre alt. „Studien zufolge verringert sich für diese Altersgruppe zwischen 36 und 37 Jahren die Wahrscheinlichkeit einer Schwangerschaft, wenn sie ein weiteres Jahr mit dem Warten auf das Inkrafttreten des Gesetzes verbringen müssen von 26,6 % auf 23,4 %. „Ein Rückgang von etwa 12 %, wenn man die prozentuale Variation berücksichtigt“, erklärt Guglielmino.
Das Bedauern des Gründers von Siru wird auch dadurch genährt, dass die Einführung von MAP in den LEAs positive Auswirkungen auf die Beziehung zwischen Arzt und Patient gehabt hätte. „Sobald der Dienst in die NHS-Dienste aufgenommen wurde, würde sich der Patient vor möglichen Spekulationen geschützt fühlen“, kommentiert er. Dies ist ein völlig anderer Ansatz in der Medizin, insbesondere angesichts der Tatsache, dass ein Großteil der medizinisch unterstützten Fortpflanzungszentren in den letzten Jahren von Finanzkonzernen übernommen wurde. Somit besteht die Gefahr, dass pma in Italien Du wirst einfach ein Unternehmen, kontrolliert von Leuten, die vielleicht in New York leben. Das Inkrafttreten des Lea könnte diesen Prozess bremsen und die Macht von Privatpersonen verringern“, schließt er.
