Sensibilisierung der öffentlichen Meinung und Institutionen für systemische Sklerosebefördere das FrühdiagnoseGarantie a gleichberechtigter Zugang zur Pflege im gesamten Staatsgebiet. Dies sind die drei Hauptverpflichtungen von GILS, dem Italienische Gruppe zur Bekämpfung der Sklerodermie, aber sie sind nicht die einzigen. Tatsächlich intensiviert der Verein auch sein Engagement mit neuen Studien und innovativen Therapien für eine Pathologie, von der in Italien rund 30.000 Menschen betroffen sind, hauptsächlich Frauen im gebärfähigen Alter.
Systemische Sklerose: eine Herausforderung, der man sich stellen muss
Systemische Sklerose, auch bekannt als Sklerodermieist eine Autoimmunerkrankung, die das Bindegewebe angreift und zu einer Verhärtung und Schrumpfung der Haut und Organe führt
Innere. Unter den Symptomen sticht neben der Hautsteifheit auch das Raynaud-Phänomen hervor.
„Die Aufmerksamkeit und das Engagement jedes Einzelnen sind von grundlegender Bedeutung, um Licht in diese komplexe Krankheit zu bringen und echte Veränderungen herbeizuführen“, betont er Paola CanzianiPräsident von GILS.
Neue therapeutische Perspektiven mit CAR-Ts
Der WAGEN (Chimäre Antigenrezeptor-T-Zellen) sind T-Lymphozyten, die aus dem Blut eines Patienten entnommen und im Labor so manipuliert werden, dass sie bestimmte Zielzellen eliminieren können, sobald sie wieder in das Blut desselben Patienten gelangen. Miteinander ausgehen Diese Therapiestrategie ist für die Behandlung einiger Formen von Leukämie und Lymphomen zugelassen bei dem das zu eliminierende Ziel Tumor-B-Lymphozyten sind.
„Eine aktuelle Studie veröffentlicht am New England Journal of Medicine legt nahe, dass die WAGEN sie könnten a darstellen auch bei der Behandlung von Autoimmunerkrankungen wie Sklerodermie neue Maßstäbe setzen. In dieser Studie, die an 15 Patienten durchgeführt wurde, darunter 4 mit systemischer Sklerose, beobachteten die Forscher eine Verringerung der Symptome/Anzeichen und Krankheitsbiomarker mit einer einzigen Infusion von gegen B-Lymphozyten gerichteten CAR-T-Zellen, mit einer Nachbeobachtungszeit von einem Jahr.“ , erklären sie Gianluca Moronciniordentlicher Professor für Innere Medizin, Direktor der SOD Medical Clinic, Direktor der Fachschulen für Innere Medizin und Notfallmedizin und Marco Matucci Cerinic Ordentlicher Professor für Rheumatologie an der Vita Salute University, wissenschaftlicher Koordinator der Abteilung für Immunologie, Rheumatologie, Allergologie und seltene Krankheiten IRCCS San Raffaele Hospital, Mailand und Präsident der Italian World Scleroderma Foundation, beide im wissenschaftlichen Ausschuss von GILS. „Die vorläufigen Ergebnisse sind vielversprechend, und um die Wirksamkeit und Sicherheit dieser Therapie zu bestätigen, wird eine internationale multizentrische klinische Studie gestartet, an der zahlreiche beteiligt sind.“ Sklerodermie-Einheit unterstützt von GILS”.
Der Mehrwert von GILS
GILS wurde 1993 in Mailand gegründet und engagiert sich aktiv in der Forschung, Patientenversorgung und der nationalen und internationalen Vertretung von Menschen, die von seltenen Krankheiten wie systemischer Sklerose betroffen sind. Unter der Leitung des Präsidenten Paola Canziani und der Vizepräsident Ilaria GalettiGILS arbeitet mit a zusammen multidisziplinäres wissenschaftliches Komitee um die Komplexität der Krankheit anzugehen und sich als Bezugspunkt für die Sensibilisierung und Bewältigung der mit dieser Autoimmunerkrankung verbundenen Herausforderungen zu positionieren.
