Auf zwei Pedalen für die Mukoviszidose-Forschung: In Apulien mit Paralympicssieger Carlo Calcagni in die Pedale treten

Auf zwei Pedalen für die Mukoviszidose-Forschung: In Apulien mit Paralympicssieger Carlo Calcagni in die Pedale treten
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Eine Solidaritätsfahrt vom 25. bis 29. April in Apulien, um die Aufmerksamkeit auf Mukoviszidose und die Bedeutung der Forschungsunterstützung zu lenken, entlang einer Etappenroute von Torre Santa Susanna (BR) nach Alberobello (BA).

Der Termin mit Research on Pedals ist zurück, die Veranstaltung zur Sensibilisierung für die am weitesten verbreitete schwere genetische Krankheit in Europa, für die es noch keine endgültige Heilung gibt, die aus einer Idee entstanden ist Oronzo De TommasoDelegierter der Stiftung für Mukoviszidose-Forschung von Brindisi Torre, Vater eines Mädchens mit Mukoviszidose, der seine Leidenschaft für das Radfahren zur treibenden Kraft gemacht hat, um Gelder für die Forschung zu sammeln.

Sie werden auch zusammen mit De Tommaso auf zwei Rädern dabei sein Rosario GrassoFFC Research Volunteer in Sizilien e Virginia-BlumenFFC-Forschungsdelegierter in Florenz, beide Amateurradfahrer, auch mit Mukoviszidose, und Roberto Cau, FFC-Forschungsdelegierter in Siniscola auf Sardinien. Zum ersten Mal wird auch ein außergewöhnlicher Testimonial mitfahren, Carlo Calcagni, Oberst der Ehrentafel der italienischen Armee und mehrfach preisgekrönter paralympischer Athlet, der erst vor zwei Wochen drei Goldmedaillen beim Internationalen Großen Preis der paralympischen Leichtathletik in Jesolo 2024 und drei militärische Weltmeistertitel gewann: „Das Geschenk ist ein unschätzbarer Wert, der ultimative Sinn meines Lebens: Was gibt es Größeres, als sich anderen freiwillig hinzugeben, ohne eine Gegenleistung zu verlangen? – erklärt Carlo Calcagni – Durch die Teilnahme an dieser Initiative kann ich meine Zeit einem wichtigen Zweck spenden und vor allem dazu beitragen, Gelder für die Forschung zu sammeln. Als Patient, der an einer schweren chronischen, degenerativen und irreversiblen Erkrankung leidet, bin ich mir der zentralen Bedeutung der Forschung bewusst und weiß, wie wichtig es ist, sie zu unterstützen und zu finanzieren. Und ich tue dies gerne durch ein Mittel der Vereinigung, Inklusion und Solidarität wie den Sport, der mir das Leben gerettet hat, mich stark und belastbar gemacht hat und mir gezeigt hat, dass wir gemeinsam immer gewinnen und dass Medaillen einen größeren Wert erlangen, wenn sie für ein gemeinsames Ziel geteilt werden ” .

Der Radsportmeister wird am Freitag, den 26. April, ebenfalls vom Team aus Grottaglie an den Start gehen Andrea Gurajew und gemeinsam durchqueren sie Martina Franca mit einem Zwischenstopp am Grassi-Schulinstitut, um weiter nach Massafra zu gelangen. Samstag, 27. April, Abfahrt von Massafra mit Zwischenstopps in Castellaneta und Gravina und Ankunft in Altamura mit Begrüßung durch den Bürgermeister. Am Sonntag, 28. April, wird der Tag mit einem Besuch im FC-Zentrum in Cerignola unter Beteiligung der Gruppe „SOS Sorriso Clowntherapy Cerignola“ eröffnet. Die Radfahrer fahren weiter in Richtung Stornara, Ortanova, Foggia, um San Giovanni Rotondo zu erreichen. Am Montag, den 29. April, startet der letzte Tag der Tour in Palo del Colle über die Etappen Acquaviva delle Fonti und San Michele di Bari. Die Ankunft erfolgt voraussichtlich um 16.00 Uhr in Alberobello am Largo Martellotta zur Abschlussparty. Auf jeder Etappe werden die Radfahrer von Freiwilligen der Delegationen und Selbsthilfegruppen des FFC Ricerca begrüßt, die zu diesem Anlass Spenden- und Informationsveranstaltungen sowie Initiativen in der Region fördern werden.

„Wir sind stolz darauf, dass Carlo Calcagni an dieser Charity-Fahrradtour teilnehmen wollte, die darauf abzielt, in der Region das Bewusstsein für die Bedeutung der Forschung zu schärfen. – erklärt De Tommaso – Wir wollten alle in Apulien anwesenden FFC-Forschungsdelegationen kontaktieren, um das Wissen über diese genetische Krankheit, auch „unsichtbare Krankheit“ genannt, zu vertiefen, von der in Italien über 6.000 Menschen betroffen sind, von denen leider immer noch etwa 30 % betroffen sind Waisen der Therapie.“ Mukoviszidose verändert die Sekrete vieler Organe und trägt so zu deren Verschlechterung bei. Am stärksten geschädigt werden die Bronchien und die Lunge: Die dichten Schleimhäute in ihrem Inneren neigen dazu, zu stagnieren, was zu Infektionen und Entzündungen führt, die mit der Zeit zu Atemversagen führen können.

„Sport“, erklärt Virginia Fiori, Testimonial der Fahrt, „ist sowohl ermüdend als auch doppelt nützlich für CF-Patienten. Er trägt zur Optimierung aller lebenswichtigen Ressourcen bei und ermöglicht dank körperlicher Aktivität eine bessere Atmungs- und Herz-Kreislauf-Funktion und begünstigt auch psychologische und soziale Aspekte.“ die für die Bekämpfung der Krankheit unerlässlich sind und uns einem normalen Leben so nahe wie möglich bringen.“ „Mit dieser Ernennung“, fährt Rosario Grasso fort, ein weiteres Zeugnis der Initiative, „werden wir die Mission der Stiftung und von uns allen unterstützen, die Lebensqualität und -länge aller Menschen mit Mukoviszidose dank wissenschaftlicher Forschung zu verbessern.“ die Krankheit besiegen“ . Jeder, der sich dieser Sache anschließen möchte, kann dies tun, indem er über Retedeldono.it symbolisch einige Abschnitte des Weges zur Finanzierung der Forschung übernimmt.

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