Im Magazin Embo Molekulare Medizin Die Ergebnisse einer Studie unter der Leitung von Forschern der Universität Florenz, unterstützt von der AIRC Foundation for Cancer Research, der CR Firenze Foundation und der Annastaccatolisa ODV Association, wurden gerade veröffentlicht.
Eine besondere Art von Brustkrebs, der dreifach negative Brustkrebs, betrifft Patienten, die keine Hormonrezeptoren auf Tumorzellen exprimieren. Die Krankheit ist daher unabhängig von der Wirkung dieser Moleküle und hat daher außerhalb der Chemotherapie nur begrenzte therapeutische Möglichkeiten sowie eine starke Tendenz zur Entstehung von Rückfällen und Metastasen.
Eine Forschungsgruppe ausUniversität FlorenzDas von Andrea Morandi geleitete Forscherteam identifizierte eine höhere Konzentration mehrfach ungesättigter Fettsäuren in den aggressivsten Zellen dieses Tumortyps. Wissenschaftler haben beschlossen, den abnormalen Lipidstoffwechsel des Tumors als Ziel für neue Behandlungen zu nutzen und innovative diagnostische Marker zu identifizieren. Die Ergebnisse wurden in der Fachzeitschrift veröffentlicht Embo Molekulare Medizin in einem Artikel mit dem Titel „FADS1/2 kontrollieren den Lipidstoffwechsel und die Ferroptose-Anfälligkeit bei dreifach negativem Brustkrebs“. Die Forschung erhielt den Beitrag von AIRC-Stiftung für Krebsforschungvon dem CR Florence Foundation und desAnnastaccacatolisa ODV-Vereinigung. Diese Gremien unterstützten auch die Arbeit der Nachwuchsforscherinnen Nicla Lorito und Angela Subbiani, den Erstunterzeichnern des Artikels, mit zwei Stipendien.
„Eine Untergruppe dieser Karzinome mit schlechterer Prognose weist hohe Konzentrationen der Enzyme FADS1 und FADS2 auf, die an der Produktion mehrfach ungesättigter Fettsäuren beteiligt sind.“ – erklärt der Forschungskoordinator Andrea Morandi, Professor für Biochemie an der Abteilung für experimentelle und klinische biomedizinische Wissenschaften der Universität Florenz -. „Tumorzellen, die eine höhere Konzentration an mehrfach ungesättigten Fettsäuren enthalten, sind anfälliger für Ferroptose, eine besondere Form des Zelltods. Ferroptose kann durch Medikamente ausgelöst werden, die bisher in präklinischen Modellen eine gewisse Wirksamkeit gezeigt haben, die aber noch weiterer Entwicklung und Tests bedürfen, bevor sie bei Patienten eingesetzt werden können.“
Die Ergebnisse der Studie, an der Forscher der Brustabteilung von beteiligt warenUniversitätskrankenhaus Careggi von Florenzunterstützt durch Stiftung für Strahlentherapie-Onkologie – Sie haben insbesondere gezeigt, dass es möglich ist, die Empfindlichkeit von Tumorzellen gegenüber Ferroptose zu beeinflussen und so deren Absterben zu fördern. Der gewünschte Effekt wird durch Eingriffe in die Enzyme FADS1 und FADS2 oder durch eine Senkung der Konzentration mehrfach ungesättigter Lipide in der Zelle erreicht. “Wir hoffen – kommentiert Morandi noch einmal – dass die Toxizitätsprobleme im Zusammenhang mit Arzneimitteln, die Ferroptose auslösen können, so schnell wie möglich überwunden werden. Erst danach wird es möglich sein, mit klinischen Studien fortzufahren, die die Sicherheit und Wirksamkeit dieser Medikamente bewerten können, indem sie die metabolische Anfälligkeit der aggressivsten Tumore ausnutzen.“
Quelle: Universität Florenz
