Der seltene Herz-Kreislauf-Erkrankungen genetischen Ursprungs, mit einer Prävalenz von 1 zu 2000, kann bei der Geburt vorhanden sein oder in der frühen Kindheit oder im Erwachsenenalter auftreten und das Leben der Patienten gefährden. Deshalb ist es notwendig ein Überwachungsnetzwerk mit Screening-Programmen für die ganze Familie. Heutzutage besteht die Möglichkeit, einige dieser Pathologien zu behandeln, was eine frühzeitige Diagnose noch wichtiger macht.
Dort Morbus Fabry oder Amyloidose Sie sind zwei der häufigsten seltenen Pathologien, die sich hinter einer häufigen Herzinsuffizienz oder Aortenstenose verbergen können. Sobald der Verdacht auf eine seltene Kardiomyopathie besteht, ist es wichtig, dass der Patient an ein Referenzzentrum für diese Art von Pathologie überwiesen wird, was neben dem Kardiologen die Anwesenheit weiterer Spezialisten erfordert. Denken Sie nur an Patienten mit Amyloidose, die zusätzlich von einem Nephrologen, Neurologen oder Hämatologen betreut werden müssen. Aber auch bei genetisch bedingten oder erworbenen Kardiomyopathien, die ausschließlich das Herz betreffen. Zu den erforderlichen Fähigkeiten gehören erwachsene Kardiologen, Genetiker, Elektrophysiologen, Psychologen, Intensivmediziner, Herzchirurgen, engagiertes Pflegepersonal sowie Laboratorien für Genetik und pathologische Anatomie mit spezifischem Fachwissen.
Der Eingang desUniversitätsklinikum „San Giovanni di Dio e Ruggi d’Aragona“ hat sich für den Umgang mit diesen Pathologien gerüstet. Der Generaldirektor Vincenzo D’AmatoTatsächlich kündigte er die Aufnahme von „Ruggi“ in die Serie an Nationales Netzwerk seltener Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Diese Veranstaltung schließt die diagnostische Lücke, die dieser Gruppe von Pathologien innewohnt, und bietet Patienten mit seltenen Herz-Kreislauf-Erkrankungen immer gezieltere Therapien, die ihre Lebenserwartung und Lebensqualität verändern können.
Insbesondere, der Kardiologischen Klinik UOC unter der Leitung des Professors Carmine VecchioneProrektor der Universität Salerno, gründete dieKlinik für seltene Herz-Kreislauf-Erkrankungen (E-Mail: [email protected]) mit dem verantwortlichen Professor Gennaro Galasso.
Eine solche Aktivität es ist direkt vom Areal aus erreichbarBuchung beim Firmencup mit regelmäßigem Termin für einen kardiologischen Besuch, jeden Donnerstag von 9:00 bis 12:00 Uhr.
Patienten, bei denen eine seltene Herz-Kreislauf-Erkrankung diagnostiziert wurde, werden im Laufe der Zeit auch mithilfe bildgebender Tests der ersten und zweiten Ebene, wie Echokardiographie und kardialer Magnetresonanztomographie, überwacht und auf personalisierte Therapien verwiesen.
„In diesem Zusammenhang hat der Behandlungsbeginn an der Universitätsklinik für Kardiologie unseres Unternehmens gerade erst begonnen Die ersten beiden Patienten litten an hypertropher Kardiomyopathie aufgrund einer genetischen Mutation zu den ersten in Italien, die ein hochinnovatives Medikament erhielten – berichtet der Professor. Carmine Vecchione – Dieses Medikament ist in der Lage, die Aktivität von Herzmyosin zu reduzieren, einem Protein, das für die Kontraktion des Herzens von entscheidender Bedeutung ist und bei den meisten Patienten mit dieser Pathologie eine entscheidende Rolle bei der Behinderung des Ausflusses aus der linken Herzkammer spielt. Bisher war die Hauptbehandlung dieser Patienten eine Myektomie-Operation, die nach den bisher verfügbaren wissenschaftlichen Daten bei Patienten, die mit diesem Medikament behandelt werden, vermieden werden sollte.“
„Das alles war möglich – schließt der Ärztliche Direktor Emilia Vozzella – Dank der Aktivierung des Compassionate-Use-Programms durch die italienische Arzneimittelbehörde für Patienten mit einer Indikation zur Verabreichung, während sie darauf warten, dass das Medikament erstattungsfähig wird. Ein weiteres Ziel der Klinik wird es schließlich sein, eine enge Verknüpfung mit der Kardiologie und der örtlichen Medizin herzustellen mit dem Ziel antizipieren Sie die Diagnosezeiten dieser PathologienPrognose verbessern e bieten modernste und maßgeschneiderte Behandlungen an für Patienten, die an Krankheiten leiden, die noch schlecht diagnostiziert und behandelt werden.“
