Neapel, Alessandro Coppolas erstes Buch vorgestellt: „Meine Ohren sprechen“

Gerade präsentiert mit Cesvi Neapel das Buch „Meine Ohren sprechen“ vor einigen Monaten von dem jungen Neapolitaner veröffentlicht Alessandro Coppolaein besonderer Junge, der am Usher-Syndrom 2 leidet, einer seltenen Krankheit, die zu Taubheit führte und zur Blindheit führen wird.

Modelle der Perfektion aufbrechen, die eigene Vielfalt akzeptieren, das Thema seltene Krankheiten klären, Schmerz in konstruktive Energie und Möglichkeiten zur Kommunikation oder zum Teilen verwandeln und die eigene Einzigartigkeit gegenüber allen Formen von Diskriminierung und Klassismus bekräftigen: Das ist das Ziel des jungen Autors damit autobiografische Geschichte.

„La Casa del Sorriso“ von Cesvi in ​​San Pietro a Patierno entstand letztes Jahr in Zusammenarbeit mit der Kooperative „Il Grillo Parlante Onlus“ und beschäftigt sich mit Marginalität und Verletzlichkeit von Kindern und Familien. „Die Präsentation des Buches ist Teil eines Prozesses von Veranstaltungen, die sich mit gesellschaftlichen Themen wie Behinderung, Marginalisierung, Diskriminierung und Vielfalt befassen – also.“ Renata MolinoCesvi-Projektmanager in Neapel – Alessandros Geschichte lässt uns über die Suche nach der eigenen Identität und den Respekt vor dem Anderssein nachdenken.“

Sie nahmen an der Sitzung teil Valeria AnatrellaPräsident der Genossenschaft Il Grillo Parlante Onlus, Stefano PizialiGeneraldirektor von Cesvi, e Luca TrapaneseStadtrat für Sozialpolitik der Gemeinde Neapel, der den Dialog über Vielfalt hervorhob, um denjenigen, die diese Realitäten nicht kennen, die Möglichkeit zu geben, sie zu verstehen: „Wir wissen oft nicht, wie wir mit Behinderungen umgehen sollen, wir sind unvorbereitet, vor allem, wenn es um unsichtbare Diversitäten geht, wie im Fall von Alessandro. Beginnen wir bei unseren Unvollkommenheiten und machen wir sie zu Superkräften.“

Alexander In dem Buch erzählt er von seiner Kindheit, die er in einer fröhlichen Atmosphäre und umgeben von der Liebe seiner Familie verbrachte. Dann kommt der Blitz aus heiterem Himmel: Der Kleine scheint sich nicht umzudrehen, als die Lehrerin ihn ruft. Von hier aus beginnen die Untersuchungen, die Diagnose und der Satz: „Mittelschwerer beidseitiger sensorineuraler Hörverlust rechts und hochgradig links.“

Allein 4 Jahre Der Kampf gegen die Taubheit beginnt, dann die zweite Diagnose 2019: eine seltene degenerative visuelle genetische Erkrankung, die zur Erblindung führt. All dies lässt ihn intensiver leben, jeden Moment genießen und die Schönheit in den kleinen Dingen entdecken. Aber in Buch es gibt noch viel mehr: eine Botschaft an seine Generation, eine Kritik an jenen Perfektionsmodellen, die uns die sozialen Medien bieten und die uns oft nicht repräsentieren und den Menschen und Jugendlichen das Gefühl geben, nicht auf der Höhe der Zeit zu sein.

„Jeder hat etwas Einzigartiges und Besonderes, das erzählt werden muss“, kommentiert er Alexander. Und er spricht auch über die unbegründete Bosheit derer, die ihn wegen seiner Behinderung schikaniert haben, die ihn zwingt, selbst im August in Sweatshirt und Kapuze herumzulaufen, die Schmerzen, die Schwierigkeiten, mit der Krankheit umzugehen. Aber auch schöne Momente: die Erinnerung an den Lehrer, ein Bezugspunkt für ihn, denn wie er sagt, sie gab ihm nie das Gefühl, „der einzige behinderte Mensch beim Bankett“ zu sein, dann seine Freunde, seine Familie, seine Mutter: Freund, Manager und Hafen, immer ein sicherer Zufluchtsort. Trotz der Schwierigkeiten gelingt es niemandem, seine Stärke zu untergraben.

Alexander Er ist fröhlich, extrovertiert, er nimmt das Leben in Bissen, reist, geht London Und BarcelonaEr besteht seine High-School-Prüfungen mit Bravour, kann gut Sport treiben, tanzen und ist außerdem ein Vorbild für „inklusive“ Werbekampagnen, um jedem die Schönheit der Unvollkommenheit zu vermitteln, die in jedem von uns steckt. Darüber hinaus erfüllt er mit Engagement seine persönliche Mission: die Verbreitung seiner Botschaft in Schulen, Jugendstrafanstalten und Sportvereinen.

Und er kommt zu dem Schluss: „Ich bin nicht wütend auf das Leben. Wütend zu sein würde bedeuten, wütend auf meine Eltern zu sein, die mir das Leben geschenkt haben: Stattdessen ist es das größte Geschenk, das dir jemand machen kann.“

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Der Morgen