Am 11. April 2024 hat die Redaktion von Tatsache Ich habe über WhatsApp eine Benachrichtigung mit der Bitte erhalten, einen Artikel von zu bestätigen Die Wahrheit veröffentlicht am Vortag mit dem Titel: „Hoffnung: «Ich wusste, dass 20 Prozent der Nebenwirkungen sehr schwerwiegend waren».
Wie wir in dem Artikel lesen, erklärte der ehemalige Gesundheitsminister Roberto Speranza „in seinem Verhör mit den Richtern des Ministergerichtshofs“, er sei sich „der Tatsache bewusst, dass jeder fünfte unerwünschte Vorfall der Aifa gemeldet wurde.“ war schwerwiegend, sehr schwerwiegend oder sogar tödlich.“ Die Quelle dieser angeblichen Nachricht ist, wie wir im Artikel lesen, die Anwältin Antonietta Veneziano von Avvocati Liberi, die den ehemaligen Gesundheitsminister Roberto Speranza und den ehemaligen Chef von Aifa Nicola Magrini wegen der Leitung der Impfkampagne während der Covid-19-Krise verklagte. 19 Pandemie. Im April 2024 schloss das Ministergericht von Rom das Verfahren gegen den ehemaligen Gesundheitsminister Roberto Speranza ab.
Hierbei handelt es sich um irreführende Inhalte, die unbegründete Nachrichten vermitteln.
Zunächst einmal wurden die angeblichen Worte, die Speranza vor den Richtern geäußert hatte, von einer direkt in die Angelegenheit verwickelten Quelle berichtet, nämlich einem der Anwälte, die den ehemaligen Gesundheitsminister verklagt hatten. Wir konnten keine unabhängige Bestätigung der im Artikel dargestellten Aussagen finden Die Wahrheit. Das Redaktionsteam von Tatsache Wenden Sie sich zur Überprüfung an das betreffende Ministergericht. Im Falle einer Antwort wird der Artikel aktualisiert.
Zum Inhalt der angeblichen Erklärungen stellen wir umgehend klar, dass die Daten zu vermuteten Nebenwirkungen von Anti-Covid-Impfstoffen vom Überwachungssystem für vermutete Nebenwirkungen von Arzneimitteln erfasst wurden und sich auf medizinische Ereignisse beziehen, die nach der Verabreichung von Covid-19 beobachtet wurden Impfungen. Diese stehen, wie Aifa selbst erklärt, nicht unbedingt im Zusammenhang mit dem Impfstoff oder werden durch ihn verursacht. Diese Reaktionen können tatsächlich durch eine andere Krankheit verursacht worden sein oder mit einem anderen Arzneimittel in Zusammenhang stehen, das der Patient gleichzeitig einnimmt. Überwachungsinformationen zu Impfstoffen und anderen Arzneimitteln stammen aus spontanen Meldungen von Ärzten und medizinischem Fachpersonal, aber auch von Patienten selbst.
Basierend auf dem neuesten AIFA-Bericht zur Überwachung von Covid-19-Impfstoffen, der sich auf den Zeitraum Dezember 2020 bis Dezember 2022 bezieht, sind von insgesamt 144.354.770 in Italien verabreichten Dosen 140.595 Meldungen über vermutete Nebenwirkungen eingegangen. Dieser liegt bei 0,09 Prozent. In dem Dokument heißt es außerdem, dass die Mehrzahl der gemeldeten unerwünschten Ereignisse als nicht schwerwiegend (81,3 Prozent) und in geringerem Maße als schwerwiegend (18,7 Prozent) eingestuft werden. In absoluten Zahlen betrugen die gemeldeten schwerwiegenden Reaktionen etwa 26.291 von insgesamt 144.354.770 verabreichten Dosen, also 0,018 Prozent. Der Begriff „sehr schwerwiegend“ kommt in der AIFA-Klassifizierung nicht vor.
Zu den am häufigsten gemeldeten unerwünschten Ereignissen gehören Fieber, Kopfschmerzen, lokale Reaktionen oder Schmerzen an der Injektionsstelle, Muskel- oder Gelenkschmerzen, Schüttelfrost, Magen-Darm-Beschwerden und Müdigkeit.
Aifa erklärt dann, dass die korrelierbaren schwerwiegenden Nebenwirkungen, bei denen der ursächliche Zusammenhang zwischen dem Ereignis und dem Impfstoff als plausibel angesehen wird, selten sind und in den meisten Fällen durch Symptome gekennzeichnet sind, die denen der Grippe sehr ähnlich sind. Nach der Definition der italienischen Arzneimittelbehörde bedeutet eine schwerwiegende Nebenwirkung auf ein Arzneimittel eine tödliche Reaktion, aber auch eine, die einen Krankenhausaufenthalt verursacht oder verlängert hat, das Leben des Patienten gefährdet hat, die zu einer schweren Behinderung und dauerhaften Behinderung des Patienten geführt hat, die angeborene Anomalien und/oder Geburtsfehler verursacht haben oder die in der europäischen Liste wichtiger medizinischer Ereignisse (IME) aufgeführt sind.
Zu den Berichten über schwerwiegende Auswirkungen mit tödlichem Ausgang heißt es in dem Dokument, dass es seit Beginn der Impfkampagne 971 gegeben habe, also 0,67 Fälle pro 100.000 verabreichten Dosen. Von diesen 971 tödlichen Fällen, erklärt Aifa, können etwa die Hälfte nicht mit der Anti-Covid-Impfung in Verbindung gebracht werden, während andere Fälle mangels ausreichender Informationen nicht ermittelt werden können. Es wurde jedoch festgestellt, dass 29 tödliche Fälle im Zusammenhang mit der Impfung standen, d. h. etwa 0,2 Fälle pro Million verabreichter Dosen. Wie wir in dem Dokument lesen, handelt es sich bei der Hälfte dieser 29 tödlichen Fälle um Patienten, die innerhalb von 20 bis 211 Tagen nach Abschluss des Impfzyklus an Covid-19 erkrankten und über Komplikationen im Zusammenhang mit der Pathologie berichteten, die den Tod verursachte. Die anderen Fälle betrafen jedoch Menschen, bei denen spezifische thrombotische unerwünschte Ereignisse auf autoimmuner Basis auftraten und mit Thrombozytopenie einhergingen, oder ältere Menschen mit mehreren Pathologien, die kurz nach der Impfung erwartete und interkurrente Symptome wie Fieber zeigten, die eine Ansteckung verursachten Es kam zu einem Ungleichgewicht im ohnehin empfindlichen Gleichgewicht dieser Patienten, was zu einer Verschlechterung ihres Gesundheitszustands und anschließendem tödlichem Ausgang in den folgenden Monaten führte.
Wie die AIFA öffentlich berichtet, sind daher 18,7 Prozent der Meldungen über Nebenwirkungen schwerwiegend. Dies sind jedoch keine Fälle, in denen der Ursache-Wirkungs-Zusammenhang mit Anti-Covid-Impfstoffen nachgewiesen wird. Darüber hinaus ähneln die am häufigsten gemeldeten Symptome denen einer Grippe. Basierend auf dem neuesten AIFA-Bericht wurden 29 Todesfälle im Zusammenhang mit der Impfung gemeldet, von 144.354.770 verabreichten Dosen.
