Der Betrag wurde erreicht, um alle Wünsche von Sara Cantagalli zu erfüllen, dem 5-jährigen Mädchen aus Faenza (Ravenna), bei dem im Alter von 3 Jahren ein Neuroblastom im Stadium 4 diagnostiziert wurde und das kürzlich die Chemotherapie abgebrochen hat, weil die Krankheit anfing, der Therapie zu widerstehen. Das kleine Mädchen kann nun alle Träume auf der Liste verwirklichen, die sie mit einem Freiwilligen erstellt hat, der die Seite „Kinder-Weihnachtsmann“ verwaltet (der die Familie seit einiger Zeit unterstützt und seine Tage mit Sara verbringt). in dem sie nach Wahl der Eltern Aktualisierungen zu Saras Situation veröffentlichen: Sämtliche Spendenaktionen wurden daher eingestellt.
Die Spendenaktion für Sara Cantagallis Wünsche
Die Zielerreichung wurde auf der Seite «Kinder-Weihnachtsmann» kommuniziert. In einem Beitrag wird angegeben, von welchem Kanal die Spenden kommen (weiter unten). zum Iban Speziell für die Wunschsammlung sind zwei Aktionen für die kleine Sara aktiv GoFundMe(eines wurde vom Vater und das andere von der Mutter des Kindes geöffnet) und dankte allen, die an der Spendenaktion teilgenommen haben.
Über 117.000 Euro in wenigen Tagen gesammelt: „Spenden stoppen“
Der Beitrag versucht auch, die gesammelten Zahlen zu klären, auch weil es nicht an Beobachtungen und Beobachtungen mangelt Kritik an der Wohltätigkeit Auf Wunsch der Familie und derjenigen, die sie unterstützen, heißt es: „Guten Abend allerseits – so steht es in der Mitteilung – ich freue mich sehr, Ihnen mitteilen zu können, dass alle Wünsche von Sara erfüllt wurden und der Gesamtbetrag zusammengekommen ist.“ 117.433 Euro wie folgt aufgeteilt: Gofundme Mamma Maria 6.440 Euro; Gofundme Papa Mattia 78.793 (das andere Geld vorhanden auf Rechnung sie waren vor der Sammlung der Wünsche und wir haben sie nicht richtig gezählt); Iban machte an Mama Maria eine Spende für die Sammlung von Saras Wünschen „Der Weihnachtsmann für Kinder“. 32.200 Euro. Für maximale Transparenz haben Mama und Papa bereits die E-Mail mit der Bitte um den Kontoauszug von Visa Mooney verschickt und in den nächsten Tagen, sobald wir ihn haben, werde ich ihn auf die Seite stellen, während Sie ihn bei Gofundme leicht sehen können, weil Sie ihn durch Scrollen sehen können es gibt Spenden mit Datum und Betrag mit dem Namen des Spenders”.
Die Notwendigkeit, die Initiative zu klären
Für diejenigen, die mit dieser Geschichte vertraut sind, wird noch eine weitere nützliche Information gegeben: „Alle Berichte laufen also auf den Namen von Saras Eltern.“ sie bleiben von heute bis morgen geschlossen, technische Reaktionszeiten von Gofundme und Mooney. ich lade dich ein zu keine weiteren Zahlungen tätigen weil das Ziel erreicht ist. Von diesem Moment an werden keine Zahlungen mehr auf das Konto der Mutter akzeptiert, da das gesammelte Geld verwendet wird nur für Saras Wünsche und an den Orten, an die er gehen wird, zu kaufen, was er will, wie zum Beispiel Spielzeug oder andere Dinge, und in den folgenden Tagen werden die Gofundme-Konten geschlossen.“
Der Vater: «Ohne Arbeit zahlen wir auch Miete und Rechnungen»
Mattia Cantagalli, Saras Vater, möchte gegenüber denjenigen, die Zweifel an der zugunsten seiner Tochter gestarteten Initiative äußern, ebenfalls darauf hinweisen: „Das gesammelte Geld wird verwendet.“ auch für den Unterhalt der Familieda uns der Bürgermeister von Faenza das Gemeindehaus geschenkt hat, wir aber trotzdem zahlen rund 400 Euro pro Monat plus Rechnungen und alles was Sie brauchen. Außerdem hat die Mutter einen weiteren Sohn mit Problemen, wir Eltern sind arbeitslos, um für die Zeit, die ihr noch bleibt, an der Seite von Sara sein zu können, und wie bereits gesagt, wird an dem Tag, an dem Sara stirbt, alles übrig bleiben Es wird an kranke Kinder gespendet die auf den Kinder-Weihnachtsmann folgt und alles öffentlich gemacht wird. Jeder zusätzlich bezahlte Wunsch wird in den sozialen Medien auf der Kinder-Weihnachtsmann-Seite veröffentlicht, um zu vermeiden, dass die Leute denken, wir seien Götter Betrüger“.
Das Neuroblastom, von dem das kleine Mädchen betroffen war, und die Therapien wurden abgebrochen
Die Krankheit, die Sara befiel, ein Neuroblastom im vierten StadiumSie wehrt sich auch gegen die Chemotherapie und eine Verschärfung der Therapie würde nur dazu führen, dass es ihr noch schlechter geht. Und so, mit Ärzten des Krankenhauses Sant’Orsola in Bologna „Wir werden die Zeit, die Gott ihr geben will, damit verbringen, sie zu unterhalten und sie an die Orte zu bringen, an die sie will“, sagte Saras Vater. Die Krankheit wurde vor drei Jahren diagnostiziert. Es entstand sofort Solidarität um das kleine Mädchen und ihre Eltern verschiedene Verbände auch mit einer Spendenaktion zu ihrer Unterstützung. Als der Behandlungsprozess abgeschlossen war, bestand Hoffnung auf ein Happy End. Aber letzten Juni kam es ans Licht eine Wiederholung. Daher ein erneuter Krankenhausaufenthalt in der Poliklinik Sant’Orsola bis zur Entscheidung, sich einer Chemotherapie zu unterziehen.
Von Disneyland bis zum Reiten: die Wunschliste
Das stand auf Saras Wunschliste: «Inklusive Einssein Prinzessin in einem Schloss für einen Tag, Skifahren, Blumen züchten in einer Blumengärtnerei, gehen Disneylandveranstalten Sie eine Party mit Hüpfburgen und vielen Kindern zum Spielen, besuchen Sie die Zoo von Rombesuchen das Genua-Aquariummachen Sie einen Strandurlaub, gehen Sie zu Gardaland, Einen Tag lang modeln, viel Kleidung tragen und auch dorthin gehen Pferd und per Helikopter.“
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