Lassen Sie uns Licht auf Fibromyalgie und seltene Krankheiten werfen. „Seltenheit ist nicht Vielfalt, sondern Einzigartigkeit, die es zu wertschätzen gilt.“ Nie „selten“, sondern einzigartig.
Es ist der Titel der öffentlichen Versammlung, die stattfinden wird Donnerstag, 16. Mai, um 18.30 Uhr im Ratssaal von Giffoni Sei Casali.
Eine Veranstaltung, die von der Stadtverwaltung unter der Leitung von Bürgermeister Francesco Munno nachdrücklich gewünscht wurde, um das öffentliche Bewusstsein für Fibromyalgie zu schärfen, eine Krankheit, die heute immer noch zu oft übersehen wird, von der aber leider rund 3 Millionen Italiener betroffen sind, wobei Frauen am häufigsten betroffen sind und seltene Krankheiten auftreten stellen für diejenigen, die sie erleben, einen sehr schwierigen Zustand dar, manchmal einen Kampf gegen einen namenlosen Geist.
An der Konferenz am Donnerstag, 16. Mai, nehmen teil: Francesco MunnoBürgermeister von Giffoni Sei Casali; Rosaria De Vitiis, CFU Italien ODV-Campania Vertreter; Prof Lella LemboBiogymnastik-Betreiber; Lucia MarottaLandespräsident ANIMa.SSOdV; Paolo Moscato, Rheumatologe – Rheumatologische Abteilung Ruggi D’Aragona Krankenhaus in Salerno; Antonella MaistoUnternehmensvertreter für seltene Krankheiten – AOU von Salerno; Salvatore TroisiHigh Specialty Representative Manager für Augenoberflächenpathologien AOU von Salerno; Carmen PlaitanoÄrztlicher Direktor – UOC für Augenheilkunde – AOU von Salerno; Maurizio PintoreLeiter der UOD-Schmerztherapie – ASL von Salerno.
Anschließend werden der Informationsschalter für Fibromyalgie in der Stadtbibliothek und die lila Bank auf der Piazza Giovanni Paolo II eingeweiht.
