Organisiert vom ASP von Reggio Calabriain einer Beziehung mit Aisla (Italienischer Verband für Amyotrophe Lateralsklerose).) und gesponsert vom Ärzteorden der Provinz Reggio Calabriabegann im Auditorium desselben Ordens die ECM-Kurs zu ALS (Amyotrophe Lateralsklerose), die neurodegenerative Erkrankung, die mit einem fortschreitenden Verlust der Fähigkeit, sich zu bewegen, zu schlucken, zu sprechen und zu atmen, einhergeht. Eine Krankheit, die daher über einen unterschiedlichen Zeitraum hinweg tiefgreifende Veränderungen in den Aktivitäten des täglichen Lebens nicht nur des Patienten, sondern der gesamten Familieneinheit mit sich bringt.
„Die Veranstaltungen finden in acht Modulen statt – erklärt die Arzt Giovanni Calogero, Ansprechpartner für das Projekt – Das Projekt wurde ebenfalls auf Vorschlag von Aisla ins Leben gerufen, da festgestellt wurde, dass Patienten, die an ALS und neuromuskulären Erkrankungen im Allgemeinen leiden, eine multidisziplinäre Betreuung und Unterstützung benötigen. Das bedeutet, dass die ASP dank ihrer Organisationsstrukturen vor Ort alle beteiligten Fachkräfte wie Ärzte, Krankenschwestern, Logopäden und Rehabilitationstherapeuten in diesem Kurs ausbilden wird. Dabei geht es darum, die Verantwortung für den Patienten zu übernehmen und ihn zu unterstützen – unterstreicht Doktor Calogero – die oft zu Hause behandelt werden müssen, gerade weil es sich um sehr wichtige Pathologien handelt, die sehr schwerwiegende Veränderungen auf der neuromuskulären, pulmonalen, Geh- und Ausdrucksfähigkeitsebene verursachen. Patienten, die umfassende Hilfe benötigen, auch die Unterstützung der Familien der Patienten selbst. Ziel ist es daher, multidisziplinäre Teams zu bilden, die den Patienten so betreuen, dass er alle Leistungen in Anspruch nehmen kann und seine Würde als Mensch respektiert wird. Die Lehrer, Spezialisten auf diesem Gebiet, wurden von AISLA zur Verfügung gestellt und sind alle auf höchstem Niveau.“.
Die Bereitschaft des Ärzteordens der Provinz Reggio Calabria, dessen Präsident, Arzt Pasquale Venezianobekräftigte er während seiner Rede
„Unser Orden ist keine Ärztevereinigung, sondern eine öffentliche Einrichtung zum Schutz der Patienten. Daher finden alle Initiativen zur Verbesserung ihrer Bedingungen in unserem Orden einen sicheren Empfang. Diese Art von Pathologie, zu der ich auch die Alzheimer-Krankheit zähle, ist wirklich dramatisch und nur diejenigen, die direkte Erfahrung haben, sowohl Patienten als auch Familien, wissen genau, was es ist. Ich halte die Organisation dieser Art von Kursen für äußerst wichtig und wir bleiben anderen Initiativen dieser Art immer verbunden.“
Für die Gesundheitsdirektorin des ASP, Dr. Annamaria Renda„,“Es handelt sich um ein grundlegendes Treffen, denn es geht um das Lebensende, um das Rahmengesetz über die Selbstbestimmung des Patienten, über die Behandlungsmethoden zu entscheiden, und um die Möglichkeit, jederzeit von dieser Behandlung zurückzutreten. Darüber hinaus besteht für den Patienten die Möglichkeit, bereits vor Eintritt der Erkrankung in die Endphase eine Bezugsperson zu identifizieren, der er seine Patientenverfügung und damit letztlich die Selbstbestimmung des Patienten anvertrauen kann. Denn nicht der Arzt entscheidet für sie, sondern der Patient selbst entscheidet darüber, wie er weiterhin in Würde behandelt werden möchte. Mit der Hilfe von Aisla schulen wir Fachkräfte für die Behandlung dieser Art von Patienten, nicht nur aus klinischer Sicht, sondern auch aus ethisch-moralischer Sicht und damit unter Wahrung ihrer Würde.“
Es sollte, wie unterstrichen, hinzugefügt werden Dr. Fortunata Tripodi, ASP-Neurologin und Co-Kontaktperson für das Projektwas im Vergleich zu „Da es sich um eine degenerative Erkrankung mit großen sozialen und gesundheitlichen Auswirkungen handelt, war die Reggina Asp die erste in Kalabrien, die einen PDTA (Diagnostic-Therapeutic Care Pathways) eingeführt hat, der Patienten zu Hause begleitet und sie von der Deinstitutionalisierung des Krankenhauses bis nach Hause begleitet. Er begleitet sie bei ihrer Behandlung und unterstützt sie im gesamten Prozess multidisziplinär, also mit allen an der Pathologie interessierten Spezialisten. Ein gemeinsamer Weg mit den Verbänden und insbesondere mit Aisla, dem Referenzverband. Bei letzterem haben wir beschlossen, die Fachkräfte auszubilden, die zum Patienten nach Hause gehen. Dies ist etwas absolut Innovatives und darüber hinaus unternehmensübergreifend und wird daher mit dem Krankenhaus geteilt. ALS ist Leben und der Patient hat das Recht auf Leben, natürlich solange die Krankheit es ermöglicht. In Reggio und der Provinz gibt es 26 Patienten, die an ALS leiden, aber es handelt sich um eine Krankheit, die auf dem Vormarsch ist: Im letzten Monat wurden bereits drei neue Diagnosen gestellt. Der Studiengang dauert drei Jahre und ist das erste von acht bereits geplanten Modulen.“
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