Seine Geschichte bewegte auch Elly Schlein. Im Jahr 2023 war der Sekretär der Demokratischen Partei von der Kandidatur des ALS-Patienten Pasqualino Imperato für den Gemeinderat von Torre del Greco bewegt, „die regionale Führung der Demokratischen Partei hatte bereits andere Vereinbarungen festgelegt“. Doch Imperato gibt nicht auf und möchte den Kampf fortsetzen, um ALS-Patienten in ganz Italien die gleiche Versorgung zu gewährleisten. Pasqualino Imperato Als ehemaliger Gutachter war er zum Zeitpunkt seiner ALS-Diagnose 35 Jahre alt und litt an Amyotropher Lateralsklerose. Er beklagt den Mangel an Hilfe, mit dem Hunderte von Patienten konfrontiert sind, die die gleiche Diagnose haben wie er und in Kampanien leben.
Pasqualino ist tracheostomiert und interagiert mit anderen nur über einen Augenkommunikator. Nach seinem Abschluss in Wirtschafts- und Handelswissenschaften an der Parthenope-Universität von Neapel stellte er einige Berechnungen an, wie viel seine Krankheit das Gesundheitswesen kostet. Einer aktuellen Analyse zufolge liegen die durchschnittlichen jährlichen Kosten für einen an ALS erkrankten Patienten zwischen 65.000 und 75.000 Euro. Die Erkrankung beginnt meist um das 60. Lebensjahr, bei vererbten Erkrankungen etwa zehn Jahre früher. Die durchschnittliche Überlebenszeit vom Ausbruch bis zum Tod kann zwischen drei und vier Jahren variieren; Ungefähr 10 % überleben mehr als 10 Jahre, während 5 % 20 Jahre nach der Diagnose erreichen oder überschreiten. Die meisten sterben an Atemversagen. In weiten Teilen der Welt sind ALS-Raten unbekannt. In Europa die Krankheit Es betrifft etwa 2 Personen pro 100.000 Personen pro Jahr.
In der Region Kampanien gibt es etwa 600 Kranke, davon 10 in der Gemeinde Torre del Greco. Pasquale Imperato wendet sich an die um Empfang bittende Premierministerin Giorgia Meloni, den Präsidenten der Region Kampanien Vincenzo De Luca sowie die Ministerin für Behinderung Antonella Locatelli. «Ich bitte – schreibt Imperato –, dass auch in meiner Stadt für die Patienten der ASL Napoli 3 Sud der spezielle Fonds für Patienten mit ALS und seltenen Pathologien aktiviert wird, wie es in Friaul-Julisch Venetien geschieht, wo ich dreizehn Jahre lang gelebt habe. Die ASL Naples 3 Süd, Unter der Leitung des Generaldirektors Giuseppe Russo hat es so viel für mich getan, dass es den Patienten, die unter dieser verheerenden Krankheit leiden, nicht reicht. Tatsächlich möchten die ASL-Beamten keinen Augenkommunikator vorschreiben, der mir die Möglichkeit zur externen Interaktion geben würde, da das regionale Unternehmen, das sich mit der Beschaffung von Gesundheitseinrichtungen befasst (Soresa), in der Ausschreibung nicht vertreten ist. Der Augenkommunikator, den mehrere Kranke bereits haben, ist der Tobii Dynavox Serie I (TDI 16), konzipiert für ALS-Patienten. Wir ALS-Betroffenen aus der Gemeinde Torre del Greco bitten um ein menschenwürdiges Leben „Ich versuche“, schließt Imperato, „bei den nächsten Regionalwahlen in Kampanien zu kandidieren, um alle auf die enormen Schwierigkeiten aufmerksam zu machen, mit denen wir an ALS leiden.“
