Finanzen
von Giuliana Licini
Für Jefferies-Analysten stellt die Unterbrechung der Phase-3-Studie der Merck KGaA zum Medikament Xevinapant nach unbefriedigenden Ergebnissen die Forschungs- und Entwicklungskapazitäten des Unternehmens in Frage.
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(Il Sole 24 Ore Radiocor) – Merck Kgaa im Visier von Verkäufen an der Frankfurter Börse, nachdem die Studie zu einem Krebsmedikament wegen unzureichender Wirksamkeit überraschend gestoppt wurde. Die Aktien des deutschen Pharmakonzerns verloren mehr als 10 % und gehörten damit zu den größten Verlusten des Dax-Index und auch des Stoxx Europe 600. Merck gab „die Unterbrechung der randomisierten Phase-III-TrilynX-Studie zur Bewertung von Xevinapant plus Radiochemotherapie bei Patienten mit Kopf- und Kopfbeschwerden“ bekannt Halskarzinom (La Schm). Der Entscheidung liegt eine Zwischenanalyse zugrunde, die vom unabhängigen Datenüberwachungsausschuss der Studie geplant und durchgeführt wurde und zu dem Ergebnis kam, dass „Es ist unwahrscheinlich, dass die Studie ihr primäres Ziel erreichen wird das ereignisfreie Überleben zu verlängern“, heißt es in einer Stellungnahme des Darmstädter Unternehmens.
Das Unternehmen wird eine eingehende Prüfung der Daten durchführen und die Ergebnisse in einem Forum teilen. Das im Mittelpunkt der Studie stehende Karzinom „hat sich als schwer zu behandelnde Krebsart erwiesen“, stellt Merck fest. Darüber hinaus „hat das Unternehmen unter Berücksichtigung der Gesamtheit der Daten auch beschlossen, die klinische Phase-III-Röntgensichtstudie“ zu unterbrechen, die Xevinapant plus Strahlentherapie im Vergleich zu Placebo plus Strahlentherapie bei Patienten umfasst, die sich einer lokalen Resektion eines Kopftumors und des Halses unterziehen fortschrittlich.
Wie die Analysten von Jefferies betonen, ist die Unterbrechung der Phase-3-Studie der Merck KGaA zum Medikament Xevinapant nach unbefriedigenden Ergebnissen, stellt die Forschungs- und Entwicklungskapazitäten des Unternehmens in Frage. Laut Analysten liegt die Aufmerksamkeit des deutschen Pharmaunternehmens nun auf einem Lizenzvertrag in der Spätphase, um sein Gesundheitsgeschäft wiederzubeleben. Ein Scheitern der Xevinapant-Studie galt als unwahrscheinlich. Jefferies-Experten gaben dem negativen Ausgang eine Wahrscheinlichkeit von 5 %. „Wir müssen mit einer Abwertung von etwa 60 Millionen Euro rechnen, die sich auf den Abschluss des zweiten Quartals auswirken wird, und einer Abwertung von etwa 188 Millionen Euro“, schlussfolgern die Analysten.
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