Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat eine Warnung zu drei Chargen gefälschten Semaglutid herausgegeben, einem Arzneimittel, das in einigen Ländern zur Behandlung von Typ-2-Diabetes und Fettleibigkeit eingesetzt wird. Die Warnung betrifft Produkte einer bestimmten Marke (Ozempic), die zwischen Oktober und Dezember 2023 in Brasilien, dem Vereinigten Königreich Großbritannien und Nordirland und den Vereinigten Staaten von Amerika entdeckt wurden.
Der Alarm nach den Berichten
Das Global Surveillance and Monitoring System (GSMS) der WHO hat seit 2022 in allen geografischen Regionen einen Anstieg der Berichte über gefälschte Semaglutid-Produkte beobachtet, dies ist jedoch die erste offizielle Warnung der WHO seit der Bestätigung einiger Berichte.
Dieses Medikament steht in mehreren Ländern auch deshalb im Mittelpunkt der Aufmerksamkeit, weil es auch unsachgemäß zur Gewichtsreduktion eingesetzt wird.
„Die WHO rät Angehörigen der Gesundheitsberufe, Aufsichtsbehörden und der Öffentlichkeit, sich der Verbreitung dieser Chargen gefälschter Arzneimittel bewusst zu sein“, sagte er Yukiko Nakatani, Stellvertretender Generaldirektor der WHO für unentbehrliche Arzneimittel und Gesundheitsprodukte. „Wir fordern die betroffenen Parteien auf, den Konsum verdächtiger Drogen einzustellen und diese den zuständigen Behörden zu melden“, fügte er hinzu.
Die gesundheitlichen Risiken
Gefälschte Produkte könnten schädliche Auswirkungen auf die Gesundheit der Menschen haben, erinnert die internationale Organisation. Wenn die Produkte nicht die notwendigen Rohstoffe enthalten, können gefälschte Arzneimittel zu gesundheitlichen Komplikationen führen, die auf einen nicht kontrollierten Blutzuckerspiegel oder ein nicht kontrolliertes Gewicht zurückzuführen sind. In anderen Fällen kann das Injektionsgerät einen anderen nicht deklarierten Wirkstoff enthalten, beispielsweise Insulin, was eine unvorhersehbare Reihe von Risiken oder Komplikationen für die Gesundheit mit sich bringt.
Einsatz gegen Diabetes
Medikamente auf Semaglutidbasis gehören aufgrund ihrer derzeit hohen Kosten nicht zu den von der WHO empfohlenen Behandlungen zur Diabetesbehandlung. Aufgrund der Kostenbarriere sind diese Produkte tatsächlich für einen Ansatz im Bereich der öffentlichen Gesundheit ungeeignet, der darauf abzielt, den größtmöglichen Zugang zu Arzneimitteln auf Bevölkerungsebene zu gewährleisten und ein Gleichgewicht zwischen dem besten konsolidierten Versorgungsstandard und dem, was im großen Maßstab machbar ist, zu finden in Bezug auf die Ressourcen.
Die WHO arbeitet derzeit an einer schnellen Beratungsrichtlinie zum möglichen Einsatz von Ra GLP-1 (Glucagon-ähnliche Peptid-1-Rezeptor-Agonisten, eine Gruppe von Molekülen, zu denen Semaglutid gehört) zur Behandlung von Fettleibigkeit bei Erwachsenen und als Teil von a umfassenderes Pflegemodell.
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