GROSSETO – Größere Sicherheit bei der Diagnose von Schilddrüsenkrebs dank einer wichtigen Entdeckung im Misericordia-Krankenhaus.
Dank einer von Uosd Endocrinology unter der Leitung von Dr. durchgeführten Studie wurde eine neue und seltene genetische Mutation der Pathologie identifiziert. Marco Capezzone und von der Uos für Molekulare Klinische Pathologie unter der Leitung des Arztes Maja Rossi.
Die molekulare Technik, mit der die Mutation nachgewiesen wurde, ermöglicht ein detailliertes Screening der Natur von Schilddrüsenknoten, einer in der Region äußerst weit verbreiteten Pathologie.
„Die meisten Schilddrüsenknoten sind gutartig“, erklärt Capezzone. „Die Möglichkeit, modernste diagnostische Mittel wie Next Generation Sequencing (NGS)-Instrumente einzusetzen, ermöglicht eine äußerst präzise Analyse des Minderheitsanteils der Schilddrüsenknoten, die bösartig oder potenziell anfällig sind.“ Transformation. Auch die molekulare Profilierung von Tumoren ist derzeit für die Umsetzung der Präzisionsmedizin notwendig.“
An der Studie beteiligten sich der Direktor der Abteilung für Innere Medizin und Fachärzte, Massimo Alessandri, von Ärztinnen Eugenia Morabito Und Gilda Dalmazio der Endokrinologie, des Direktors der Abteilung für Laboratoriumsmedizin, Agostino Ognibene, von Ärzten Sara Bardi Und Michele Cirianni of Molecular Clinical Pathology und Fachleuten der Universitäten Pisa, Siena und Neapel und wurde in einer internationalen wissenschaftlichen Zeitschrift veröffentlicht.
