In Siena fanden Treffen zweier wichtiger internationaler Projekte statt, um die klinische Entwicklung eines Impfstoffs gegen die invasive nicht-typhöse Salmonellose voranzutreiben.
Die von Professorin Donata Medaglini, Vizerektorin der Universität Siena und Professorin für Mikrobiologie und klinische Mikrobiologie, koordinierten Projekte wurden im Rahmen einer gut besuchten Konferenz vorgestellt, die vom 25. bis 27. März in der Certosa di Pontignano stattfand und an der Wissenschaftler teilnahmen Teilnehmer kamen aus Italien und vielen ausländischen Universitäten.
Die Veranstaltung wurde am ersten Arbeitstag mit Grußworten von Roberto Di Pietra, Rektor der Universität Siena, eingeleitet.
Vacc-iNTS und PEDVAC-iNTS, so heißen die Projekte, die im Rahmen der Programme Horizon 2020 und EDCTP2 durchgeführt werden, wurden mit über 6 Millionen bzw. über 5,5 Millionen Euro finanziert.
Vacc-iNTS wird von der Sclavo Vaccines Association koordiniert und umfasst die Universität Siena sowie 11 weitere Partner aus 8 verschiedenen Ländern, darunter 4 Länder, in denen die Krankheit endemisch ist.
An PEDVAC-iNTS, das wiederum von der Sclavo Vaccines Association koordiniert wird, sind neben der Universität Siena auch internationale Experten aus sieben Institutionen beteiligt, darunter Akademien, Forschungsinstitute, kleine und mittlere Unternehmen sowie gemeinnützige Organisationen aus Europa und Afrika.
Die invasive nicht-typhoidale Salmonellose, zu der die Treffen in Siena stattfanden, ist eine vernachlässigte Infektionskrankheit, die in Afrika südlich der Sahara endemisch ist. Betroffen sind vor allem Kinder unter 5 Jahren und immungeschwächte Personen mit einer hohen Sterblichkeitsrate von schätzungsweise 14 Prozent. Die Komplexität der Diagnose, die durch die extreme Armut in Endemiegebieten und die wachsende Antibiotikaresistenz invasiver nichttyphusartiger Salmonellen noch verschärft wird, unterstreicht die Dringlichkeit der schnellen Entwicklung eines wirksamen Impfstoffs, der derzeit nicht verfügbar ist.
Die an diesen Projekten beteiligten Experten- und Institutionenkonsortien arbeiten daran, diese globale Herausforderung anzugehen und die öffentliche Gesundheit zu verbessern.
Das Vacc-iNTS-Konsortium führt klinische Phase-I-Studien an Erwachsenen in Europa und Afrika durch, um die Sicherheit und Immunogenität des iNTS-GMMA-Impfstoffs zu bewerten. Dabei kommt eine innovative Technologie von GSK Bio namens GMMA zum Einsatz, die auf Vesikel der Außenmembran basiert, die von gentechnisch veränderten Bakterien freigesetzt werden.
Mit demselben Impfstoff wird in Ghana dank des PEDVAC-iNTS-Projekts eine Phase-I/II-Studie bei Erwachsenen und Kindern durchgeführt, um die Sicherheit zu bewerten und die optimale Impfstoffdosis für seine weitere Entwicklung festzulegen. Es werden auch serologische und transkriptomische Analysen durchgeführt, um die Immunantwort auf den Impfstoff zu charakterisieren, und die Antibiotikaempfindlichkeit der in Ghana isolierten klinischen iNTS-Stämme wird bewertet.
Die Projekte zielen darauf ab, ein Kooperationsnetzwerk zu stärken, um das Wissen, die Kontrolle und die Prävention der Krankheit in Ländern mit niedrigem Einkommen zu verbessern. Seroepidemiologische Analysen wurden gerade abgeschlossen, um die Ausbreitung der Krankheit besser zu verstehen und die Entwicklung des Impfstoffs für die Gebiete Afrikas zu beschleunigen, in denen die Krankheit endemisch ist.
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