Vom PNRR über fünf Millionen Euro für die Projekte des Universitätsklinikums Parma

Vom PNRR über fünf Millionen Euro für die Projekte des Universitätsklinikums Parma
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Es gibt sieben biomedizinische Forschungsprojekte des Universitätskrankenhauses Parma, die die zweite öffentliche Ausschreibung des National Recovery and Resilience Plan (PNRR) gewonnen haben, von denen fünf das Maggiore als Referenzzentrum auf nationaler Ebene sehen. Gerade dank europäischer Mittel Wer sieht die Zuordnung von über 5 Millionen Eurokönnen die Forscher des Maggiore in den kommenden Monaten Gesundheitsforschungsprojekte durchführen, um die Qualität der Versorgung zu verbessern. Die Forschung wird sich darauf konzentrieren, neue Antworten auf Krankheiten wie Bauchspeicheldrüsenkrebs, Lungenkrebs, multiples Myelom und seltene Tumoren zu finden. Außerdem sollen die Auswirkungen von Stress auf das Herz-Kreislauf-System evaluiert, neue Instrumente zur Vorbeugung chronischer Lungenerkrankungen bei Neugeborenen entwickelt und innovative Therapien zur Behandlung von Leukämie im pädiatrischen Bereich entwickelt werden. An die siegreichen Ärzte und Lehrer der Forschungsprojekte und der beteiligten Teams erhielten Dank vom Generaldirektor des Universitätskrankenhauses Parma und außerordentlichen Kommissar der ASL, Massimo Fabi und der Rektor der Universität Parma, Paolo Martelli.

In der Kategorie „Chronische nichtübertragbare Krankheiten“ zeichnet das Gesundheitsministerium drei Projekte aus, die Innovationen im diagnostischen und therapeutischen Bereich gewidmet sind Giampaolo NiccoliForscher der Kardiologie-Operationseinheit und Professor für Herz-Kreislauf-Erkrankungen an der Universität Parma, Luigi Andrea Giuseppe LaghiForscher der Betriebseinheit für Gastroenterologie und Verdauungsendoskopie und Professor für Gastroenterologie an der Universität Parma und Marcellus TiseoDirektor der Komplexen Struktur der Medizinischen Onkologie und Professor für Medizinische Onkologie an der Universität Parma.

Der Effekt von Belastung des Herz-Kreislauf-Systems ist das Konzept des Projekts, das Prof. Niccoli als wissenschaftlicher Leiter. Hierbei handelt es sich um eine innovative Studie zur Messung der Auswirkungen von Stress auf das Herz-Kreislauf-System. Sie basiert auf der Hypothese, dass Umweltfaktoren den Entzündungsprozess und damit die Arteriosklerose in den Arterien beschleunigen können. Dem Patienten wird eine psychologische Beratung angeboten, um das Bewusstsein für die Stressbewältigung zu schärfen und Vorteile im Hinblick auf die Prävention von Herz-Kreislauf-Erkrankungen zu erzielen. „Eine neue Ära beginnt für die Behandlung dieser Krankheiten – erklärt Giampaolo Niccoli – wo sich der Arzt nicht mehr auf die einzelne Krankheit konzentriert, sondern auf die Betreuung des Patienten als Ganzes, unter Berücksichtigung der Auswirkungen von chronischem Alltagsstress auf die Gesundheit.“

Das Projekt unter der Leitung von Prof. Luigi LaghiForscher der operativen Einheit Gastroenterologie und Verdauungsendoskopie, geht von einer neuen Vision in der Behandlung von aus Bauchspeicheldrüsenkrebs. Eine Krankheit, die nur schlecht auf pharmakologische Behandlungen anspricht und die Maggiore-Forscher dazu veranlasst, die Mechanismen zu untersuchen. Die Hypothese ist, dass die schnelle Diffusionsfähigkeit durch das Vorhandensein eines Anteils „mesenchymaler“ Tumorzellen erklärt wird, d. h. Stammzellen, die für die Auslösung von Reparaturprozessen nützlich sind. Ziel des Projekts ist es, die Marker dieser Zellen im Blut vor und nach einer medikamentösen Therapie zu messen. „Wenn unsere Arbeitshypothese durch die Ergebnisse gestützt würde, würden sich innovative Szenarien für die nicht-chemotherapeutische Behandlung dieser Pathologie eröffnen.“ schließt Laghi.

Das Projekt unter der Leitung von Prof. Marcellus TiseoDirektor der Complex Structure of Medical Oncology, widmet sich der Erforschung einer neuen Behandlung von kleinzelliger Lungenkrebs. Bisher wird Patienten, die an dieser Krankheit leiden, eine Kombination aus Chemotherapie und Immuntherapie verabreicht. Die zugrunde liegende Idee besteht darin, neue prognostische und prädiktive Biomarker zu identifizieren, die zur Bestimmung einer „Multi-Omics“-Signatur, also eines präzisen genetischen Rahmens, nützlich sind, um die Therapie an die individuellen Merkmale des Patienten anzupassen. „Die Studie zielt darauf ab, aktuelle diagnostische Verfahren durch umfassende radioimmungenomische Charakterisierung umzusetzen – erklärt Tiseo – und so eine genauere Patientenstratifizierung und potenziell personalisierte Behandlungsstrategien erreicht.“

Auch im Rahmen der Projekte „Chronische nichtübertragbare Krankheiten“ mit Fokus auf die Wirkmechanismen der Krankheit, Für das von Prof. geleitete Projekt sind 800.000 Euro vorgesehen. Nicola Giuliani, Leiter des Abteilungsprogramms Multiples Myelom und monoklanale Gammapathien und Professor für Blutkrankheiten an der Universität Parma. Das Hauptziel besteht darin, die Rolle von Stoffwechselveränderungen beim Fortschreiten von zu bewerten Multiples Myelom. Insbesondere wird die Rolle von Glutamin untersucht, das an Immunprozessen beteiligt ist und mit der Reaktion des mit einer Immuntherapie behandelten Patienten zusammenhängt. „Das Projekt umfasst – wiederholt der Professor. Giuliani – die eingehende Untersuchung der Moleküle, die den Glutaminstoffwechsel blockieren können, mit dem ultimativen Ziel, den Weg für die Entwicklung neuer Medikamente zu ebnen, um die Funktionalität des Immunsystems und die Reaktion auf die Immuntherapie bei Patienten, die an dieser Pathologie leiden, wiederherzustellen.“ .

Für die Kategorie „Seltene Tumoren“ belohnt das Gesundheitsministerium die Forschung von Prof. mit einer Million Euro. Antonio Percesepe, Direktor der Complex Medical Genetics Structure des Maggiore und Professor für Medizinische Genetik an der Universität Parma. Das Projekt umfasst die Untersuchung seltener Tumoren im Zusammenhang mit erblichen Syndromen mit dem Ziel, funktionelle Gentests zu entwickeln, um einen personalisierten Gesundheitspfad für Patienten zu erstellen, die an diesen Neoplasien leiden, und dabei spezifische Marker für jeden Tumor zu verwenden. „Die Charakterisierung von Tumoren durch den Einsatz von Flüssigbiopsie – unterstreicht Percesepe – wird nützlich sein, um neue Tests zu entwickeln, die die spezifischen genetischen und epigenetischen Merkmale im peripheren Blut erkennen können und die in Zukunft bei der personalisierten Nachsorge jedes Patienten eingesetzt werden können.“

Zwei weitere Projekte wurden mit PNRR-Mitteln für rund 500.000 Euro finanziert werden von ins Krankenhaus gefahren Serafina PerroneDirektor der Komplexen Struktur der Neonatologie und Professor für Neonatologie und Pädiatrie an der Universität Parma und Giovanni Rotiverantwortlich für die komplexe Struktur der Hämatologie und CTMO und Professor für Hämatologie an der Universität Parma, beide entstanden in Zusammenarbeit mit dem Bambin Gesù-Krankenhaus in Rom.

Die von Prof. Perrone koordinierte Studie zielt darauf ab chronischen Lungenerkrankungen bei Neugeborenen vorbeugenIdentifizierung eines neuen Risikoprofils für die Frühdiagnose und dessen Management ab der Geburt. „Wir untersuchen ein innovatives Modell, das es uns ermöglichen wird, die Versorgungsqualität von Neonatologen auf der Intensivstation zu verbessern und frühzeitig einzugreifen, um die Gesundheit von Neugeborenen, Säuglingen und ihren Familien zu schützen.“ – erklärt Professor Perrone. Dies ist das zweite Projekt, das Professor Perrone im Rahmen der PNRR-Projekte gewonnen hat. Das erste Projekt ist im Gange und befasst sich mit der Knochengesundheit von Mutter, Kind und Fötus.

Schließlich ist die von Prof. durchgeführte Forschung. Roti möchte innovative Therapien für eine Untergruppe der akuten lymphoblastischen Leukämien entwickeln in refraktären rezidivierenden Formen. Insbesondere wird das Parma-Team die Nutzung der genannten Plattform ausweiten Genomik und Arzneimittelprofilierung Dies ermöglicht die eingehende Untersuchung peripherer Markblutzellen. „Dies ist eine innovative Methodik, die bereits bei Erwachsenen angewendet wird und die es uns ermöglichen wird, neue personalisierte Therapien auch bei Kindern zu identifizieren, die von dieser Pathologie betroffen sind.“

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