Eine wenig bekannte Hautkrankheit, kostenlose Kontrollen in Sassari

Kostenlose Schecks in Sassari.

Dort kehrt er nach Sassari zurück Internationaler Tag zum Thema Hereditäres Angioödem mit kostenlosen Schecks. Es handelt sich um eine seltene Erkrankung, die durch plötzliche Schwellungen der Haut, der Schleimhäute und der inneren Organe gekennzeichnet ist. Der 18. MaiAnlässlich der dritten Ausgabe des Angioödem-Tages steht die operative Einheit Gerinnungskrankheiten den Patienten für etwaige Kontrollen und Informationsaktivitäten zur Verfügung.

Patienten am Samstag, von 9 bis 12 Uhrkönnen sie sich an die Klinik Nr. 7 wenden, die sich im Erdgeschoss des Palazzo Rosa in der Via Monte Grappa in Sassari befindet.

Das hereditäre Angioödem ist eines davon seltene Krankheit von der insgesamt mehr als 1000 Männer und Frauen in unserem Land betroffen sind. Es ist durch das Auftreten von Schwellungen auf der Haut, den Schleimhäuten und den inneren Organen gekennzeichnet. In einigen Fällen, wenn Es werden keine rechtzeitigen Maßnahmen ergriffenkann die Schwellung aufgrund der Erstickungsgefahr bei Auftreten eines Glottisödems auch tödlich enden.

Der Grund für diese Ödeme es handelt sich um den Mangel eines Plasmaproteins oder die Fehlfunktion eines bestimmten Enzyms.

„Wir nehmen an dieser dritten Ausgabe teil“, erklärt er Lucia Anna MameliLeiter der Struktur Gerinnungskrankheiten – weil wir eine aktive Rolle in der Nachsorge von Patienten mit einer bereits definierten Diagnose beibehalten möchten und dies anbieten interessierte Patienten zum Thema, die Möglichkeit zur Diskussion mit den entsprechenden Spezialisten.

„Das Ziel – schließt er Lucia Mameli – besteht darin, die korrekte Behandlung noch nicht identifizierter Patienten zu gewährleisten und den Patienten durch die Gewährleistung einer guten Lebensqualität von der Krankheit zu befreien, dank der Verfügbarkeit hochwertiger Medikamente neue Generation für die richtige Prophylaxe“.

“Die Geschäftsführung von seltene Krankheit ist aufgrund der möglichen Folgen der Defekte in verschiedenen Bereichen oft multidisziplinär – fügt Dr. Luisa Fenu, verantwortlich für Hereditäre Angioödeme, hinzu Genetik, die es charakterisiert„.

„Im Fall von Angioödemen – fährt er fort – besteht eine konsolidierte Zusammenarbeit mit dem Notaufnahmefür die Behandlung von Fällen mit Verdacht auf seltene Krankheiten und für die Verfügbarkeit von Medikamenten, die als lebensrettend gelten, bei Unwirksamkeit der traditionelle Behandlungen„.

Im Aou-Referenzzentrum die Klinik für hereditäre Angioödememit dem Arzt Maddalena Serranimmt daher eine wichtige Rolle für das Patientenmanagement ein.

Der Welttag des Angioödems wird vom nationalen Netzwerk Itaca organisiert (Italienisches Netzwerk für hereditäre und erworbene Angioödeme), in Zusammenarbeit mit der Patientenvereinigung AAEE.

L’Betriebseinheit Gerinnungskrankheiten des Aou von Sassari stellt ein spezialisiertes regionales Zentrum dar, das Teil des nationalen Netzwerks von Itaca ist, das medizinisch-wissenschaftliche Forschung fördert, multidisziplinäres Management und Wissensaustausch auf dem Gebiet des Angioödems.

Gerinnungskrankheiten.

Die Struktur geleitet von Lucia MameliSchließlich befasst es sich mit seltenen Krankheiten im Zusammenhang mit der Hämostase und gewährleistet dank der Möglichkeit der Anwendung der Labormedizin im Zentrum eine klinisch-therapeutische Behandlung. Das Zentrum hat eines ständiger Austausch über therapeutische Probleme und Prophylaxe mit der Krankenhausapotheke, um den Patienten eine ständige therapeutische Betreuung zu gewährleisten und diese umzusetzen diagnostische Kapazität Labor. Seit mehreren Jahren fungiert es als Referenzzentrum für das hereditäre Angioödem in Nordsardinien.

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