Der Geburtspfad des Cremona Asst ist online. Diese Woche reden wir darüber vorgeburtliches Screening vorgesehen in den regionalen Programmen und für alle Frauen in der 12. Schwangerschaftswoche (ungefähr) mit Wohnsitz in der Lombardei bestimmt.
Für die Pränataldiagnostik gibt es eine eigene Klinik
„Unser Service bietet die Möglichkeit, einen nicht-invasiven Screening-Test, einen sogenannten Kombinationstest, durchzuführen“, erklärt der Arzt im Video Deborah Mammoliti (Gynäkologe, Leiter der Klinik für Pränataldiagnostik im Krankenhaus Cremona) „Die Untersuchung besteht aus einer Ultraschalluntersuchung und einer Blutentnahme, deren Ergebnis dazu beitragen wird, das Risiko einer der wichtigsten Chromosomopathien, d. h. Down-Syndrom, Trisomie 13 usw., zu verstehen Trisomie 18 oder Anomalien der Geschlechtschromosomen. Der Kombitest wird von der 11. bis zur 13. Schwangerschaftswoche mit Ticket und Reservierung über CUP durchgeführt.
WENN DAS SCREENING POSITIV IST
„Im Falle eines positiven Screening-Ergebnisses“, fährt Mammoliti fort, „gibt die regionale Gesetzgebung der Frau die Möglichkeit, einen weiteren (nicht-invasiven) Test durchzuführen, bei dem eine Blutprobe entnommen wird, um die im Blut zirkulierende fetale DNA zu analysieren.“ mütterliches Blut.
Auch in diesem Fall handelt es sich um einen Screening-Test, also probabilistisch. Die einzige definitive Diagnose wird durch einen invasiven Test, in diesem Fall die Amniozentese, gestellt.“
Amniozentese, keine Angst
„Es ist wichtig, den Mythos der Amniozentese als gefährlichen Test zu zerstreuen“, schließt Mammoliti. Hierbei handelt es sich um einen Test, der etwa in der 16. Woche durchgeführt wird: Er ist invasiv, birgt jedoch ein sehr geringes Risiko für den Verlust des Fötus. Es ist der einzige Test, der eine definitive Diagnose chromosomaler Pathologien ermöglicht.“
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