Am Abend des 20. Juni, anlässlich des Welttages, der der fazioskapulohumeralen Muskeldystrophie, einer seltenen Krankheit, gewidmet ist, haben Maschio Angioino und Castel Sant’Elmo in Neapel…
Bereits Abonnent? Hier anmelden!
- Alle die Artikel der Website, auch aus der App
- Einblicke und Newsletter exklusiv
- DER Podcasts unserer Unterschriften
– oder –
Abonnieren Sie das Abonnement, indem Sie mit Google bezahlen
Abonnieren
SONDERANGEBOT
SONDERANGEBOT
MONATLICH
4,99 €
1 € PRO MONAT
Für 3 Monate
JETZT WÄHLEN
Dann nur 49,99 € statt 79,99 €/Jahr
Abonnieren Sie mit Google
Am Abend von 20. Junianlässlich des Welttag zur fazioskapulohumeralen Muskeldystrophieeine seltene Krankheit, Männlicher Anjou Und Castel Sant’Elmo in Neapel, Palazzo Bosco Lucarelli in Benevent, und die Kommunale Gebäude von Salerno, Cava dei Tirreni, Castel San Giorgio, Mercato San Severino, Roccapiemonte, Nocera Inferiore, Nocera Superiore und Siano aufgeklärt sein In orange um Licht auf die Forschung zu werfen, das öffentliche Bewusstsein zu schärfen und Patienten und ihren Familien Unterstützung zu zeigen. Die Initiative wird von der FSHD Italy Association organisiert und gefördert.
Der Tag wird auch in gefeiert Rom im Capitol mit einer nationalen Konferenz, die dieser seltenen genetischen Krankheit gewidmet ist. Ärzte, Forscher, koordiniert von Professor Enzo Ricciein Neurologe aus Neapel und Direktor der Simple Operational Unit an der Poliklinik der Universität Agostino Gemelli und wissenschaftlicher Berater des FSHD Italien, wird sich zusammen mit institutionellen Vertretern öffentlicher Einrichtungen und Verbände mit den Themen Forschung, Patientenrechte und Unterstützung für sie befassen Familien.
© ALLE RECHTE VORBEHALTEN
Dieser Artikel wurde automatisch übersetzt
Lesen Sie den vollständigen Artikel unter
Der Morgen
