Der Regionalrat Apulien für Forschung zur Behandlung seltener Krankheiten präsentiert die Projekte am Donnerstag, 4. Juli

Der Regionalrat Apulien für Forschung zur Behandlung seltener Krankheiten präsentiert die Projekte am Donnerstag, 4. Juli
Der Regionalrat Apulien für Forschung zur Behandlung seltener Krankheiten präsentiert die Projekte am Donnerstag, 4. Juli

Die Konferenz mit dem Titel „Der Regionalrat von Apulien für die Erforschung der Behandlung seltener Krankheiten“ findet am Donnerstag, 4. Juli, ab 9.30 Uhr auf der Agora des Regionalrats von Apulien in der Via Gentile 52 in Bari statt.

Es wird eine Gelegenheit sein, die Ergebnisse der Projekte vorzustellen, die aufgrund der zur Umsetzung der Bestimmungen des Artikels erlassenen Gesetze finanziert wurden. 6 (Finanzielle Interventionen zugunsten der Forschung zur Behandlung seltener Krankheiten) des Regionalgesetzes vom 14. April 2018, Nr. 15 „Bestimmungen zur Ernennung von Geschäftsführern von Unternehmen und Einrichtungen des regionalen Gesundheitsdienstes in Umsetzung des Gesetzesdekrets vom 4. August 2016 Nr. 171 und finanzielle Interventionen zugunsten der Forschung zur Behandlung seltener Krankheiten“, aber wir werden auch über zukünftige Erwartungen sprechen.

Die Arbeiten werden durch institutionelle Grußworte der Präsidentin des Regionalrats Apulien, Loredana Capone, eingeleitet.

Während der Konferenz werden sprechen: Prof. FFrancesco Giorgino (ordentlicher Professor für Endokrinologie und Direktor der Abteilung für Präzisions- und Regenerative Medizin – Ionischer Raum – A. Moro Universität Bari), Prof. Antonio Frigeri (ordentlicher Professor für Physiologie – Medizinische Fakultät – Universität Bari) und Dr Giuseppina Annicchiarico (CoReMaR AReSS Apulien-Koordinator).

Der Abschluss der Arbeiten wird dem Generalsekretär des Rates, Herrn Mimma Gattulli.

PREV Der Bewohner der Oberstadt: „Ich habe vergessen, den Pass zu erneuern. Und sie verlangen von mir 5.000 Euro“
NEXT F1. Russells gewagter Sieg in Österreich