Micaela, mit Nachnamen Bozzolasco, lächelt die Kinder im Publikum an und entschuldigt sich für ihre Rührung: „Ich bin es nicht gewohnt, vor so vielen Leuten zu sprechen.“ Der Hörsaal der Universität (es ist die Katholische Universität in Rom, es ist Anfang Mai) ist voll und alle hängen an den Lippen, denn die Geschichte, die er erzählt, geht einem in die Knochen.
Und es beginnt mit den Knochen, dem Begriff, den Micaela immer verwendet, um zu erklären, was mit ihr passiert ist, als sie kaum mehr als ein Kind war, als ihre nie endende Geschichte der Magersucht begann. So ergeht es jedem dritten Teenager, der laut neuester Chill-Statistik bereits vor seinem 14. Lebensjahr an sogenannten „Essstörungen“ zu leiden beginnt: „Ich fühlte mich allein, ich spürte die Kälte in meinen Knochen.“ Ich hatte das Gefühl, dass mich niemand so sehen konnte, wie ich war, und dass ich der Erste war.
Diese Vierzigjährige aus Genua, die wie ein kleines Mädchen aussieht und nie aufhört zu lächeln, leidet seit ihrem halben Leben an Magersucht. Aber sie möchte nicht über die Krankheit sprechen, das „Mindestgewicht“, das sie erreicht hat, die Krankenhäuser, den Schrecken in den Augen ihrer Mutter und ihres Vaters, die nicht verstanden haben, was mit ihr geschah, und warum sie sich dagegen entschieden hat essen, bis sie starb. „Es kommt nicht auf die Zahlen an, nicht auf die Maße.“
Der Punkt ist Micaela mit ihrer Genesung: „Es hat lange gedauert, bis ich verstanden habe, dass ich um Hilfe bitten musste.“ Es hat geholfen, nicht vor einigen Ärzten stehen zu bleiben, die mit mir über meine „Störung“ sprachen, als wäre es eine Laune von mir, etwas, das ich kontrollieren konnte, das ich selbst gewählt habe – erklärt er –. Es bestand ein Bedarf an angemessener Pflege, den ich schließlich erkannte. Es bestand ein Bedürfnis nach einem Blick auf mich selbst, nach Beziehungen, die ich nach und nach zu nähen und zu reparieren vermochte, als ich die Sonnenbrille abnahm, mit der ich alles schwarz sah, und meinen Kopf wieder mit meinem Körper verband.
Es ist keine Horrorgeschichte, die das Publikum sichtlich bewegter Jugendlicher beeindruckt, nicht der Abstieg in die Unterwelt von Nahrungsmangel, Gewichtsverlust, Einsamkeit. Micaelas Augen leuchten, als sie vom ersten Morgen erzählt, als sie das Haus verließ und die Temperatur auf dem Apothekenkreuz sah: „Weil ich früher beim Gehen den Kopf gesenkt hielt, weil ich mich dafür schämte, wer ich war.“ Das Leben hat wieder begonnen und als sie aufwacht, kann sie es kaum erwarten: „Ich habe zu viel Zeit verschwendet, ich habe zu viele Tage verschwendet.“ Ich bin erfüllt von der Sehnsucht zu leben.
Es ist die treibende Kraft, die sie dazu drängte, nicht bei ihrer Genesung stehen zu bleiben, sondern hart daran zu arbeiten, dass Magersucht und Bulimie als Krankheiten anerkannt werden, damit sich Familien nicht länger allein fühlen. Und das brachte sie auf den Weg von Stefano Tavilla, einem Vater, dessen Tochter sie nicht retten konnte, cAuf dieser Grundlage gründete er den Verein Fiocchetto Lilla, der in Italien an vorderster Front dieser Notlage steht und dessen Welttag am 2. Juni gefeiert wird.
Ein weiteres Foto von Micaela mit Stefano Tavilla und einem weiteren Mitglied von Fiocchetto Lilla – .
Sehr, sehr wenig gute Nachrichten. Und das nicht nur, weil In Italien gab es im Jahr 2000 300.000 Kranke und heute sind es weit über 3 Millionen (ein großer Teil davon sind Teenager)., wie vor einiger Zeit gesagt wurde, und immer mehr Männer) und weil im vergangenen Jahr 3.780 Opfer der Lebensmittelopfer waren, die Zahl, die die Bewohner des Fiocchetto Lilla auf ihre T-Shirts genäht tragen. „Unter den Essstörungen gibt es zunehmend weniger bekannte Pathologien wie Orthorexie (d. h. die zwanghafte Suche nach einer gesunden Ernährung), Vigoroxie (übermäßige Aufmerksamkeit für die körperliche Fitness) und Diabulimie (Patienten mit Diabetes Typ 1, die auf Insulin verzichten, um Gewicht zu verlieren). oder Binge-Eating-Störung (Binge-Eating-Störung), gekennzeichnet durch große Anfälle ohne Kompensationsmethoden, gefolgt von einer Gewichtszunahme und häufig dem Auftreten von Pathologien wie Fettleibigkeit“, erklärt Laura Dalla Ragione, Psychiaterin, Direktorin des umbrischen Netzwerks (Usl1) gegen Essverhaltensstörungen des Gehirns. Professor am Biomedizinischen Campus von Rom und Direktor der gebührenfreien Nummer 800180969 „SOS Essstörungen“, die in Todi von der Ratspräsidentschaft und dem Höheren Institut für Gesundheit gegründet wurde. Für Dalla Ragione mussten sich diejenigen, die auf dem Gebiet der Essstörungen arbeiten, in den letzten Jahren mit einem sehr starken Faktor bei der Verbreitung der Störung auseinandersetzen: den sozialen Medien.
„Heute haben sich die Kanäle, über die Jungen und Mädchen Informationen über gefährliche Methoden zum Abnehmen beziehen können, überproportional vervielfacht“, stellt der Experte fest. Und nicht nur das: Apps zum Kalorienzählen oder Energieverbrauch stehen jedem zur Verfügung und auch die einfache Nutzung sozialer Medien hat Einfluss auf das Selbstwertgefühl und trägt dazu bei, das Körperbild der Nutzer zu verändern, was zu einer Steigerung des Selbstwertgefühls führt depressive Symptome, die Verinnerlichung von Schlankheitsidealen, Körperüberwachungspraktiken“.
Kurz gesagt: Die (immens große) Zeit, die online verbracht wird, und die Entwicklung ernährungsbedingter Krankheiten scheinen bei jüngeren Menschen stark miteinander zu korrelieren. Der Tag, der heute gefeiert wird, ist eine Gelegenheit, einen Schlag zu versetzen, wenige Monate nach der Kontroverse mit der Regierung über die Kürzung und anschließende Rücknahme der Mittel für das bereits sehr mangelhafte Hilfsnetz in unserem Gebiet: wenn es tatsächlich um die Einrichtung multidisziplinärer Kliniken geht stellte einen wichtigen Fortschritt auf dem Weg der Patientenversorgung dar, „letztere sind auf dem italienischen Territorium immer noch zu ungleichmäßig vertreten“, fährt Dalla Ragione fort. Von den 136 Einrichtungen, die im Jahr 2023 von der ISS registriert wurden, befinden sich die meisten Zentren (69) in den nördlichen Regionen, 26 befinden sich im Zentrum und 41 sind auf den Süden und die Inseln verteilt. Das Gesundheitsministerium hat beschlossen, den Nationalfonds für das Jahr 2025 mit 10 Millionen Euro zu refinanzieren. Wir warten jedoch noch darauf, dass die sogenannten „Essstörungen“ in die Grundversorgungsleistungen (Lea) aufgenommen werden, um die Unterstützung der Patienten sicherzustellen auf strukturelle Weise. Und hoffen, dass Geschichten wie die von Micaela keine Einzelfälle oder Glücksfälle bleiben.
