„Ich lebe im Rollstuhl, ich bin krank und sie glauben mir nicht“

Eine harte, schwierige Geschichte. «Ich lebe praktisch im Bett. Mit 36 ​​Jahren»: Es ist die (schreckliche) Aussage der leidenden Francesca Lo Castro Langes Covid und Gründer des Netzwerks Langzeitpflege. «Es war ein Donnerstag im März 2020. Ich war in meinem Büro in London und hatte Frostbeulen an den Händen: Es war das erste Anzeichen»sagte die Frau gegenüber La Repubblica und erinnerte sich an den Tag, an dem sie an Sars-CoV-2 erkrankte, und betonte die Tatsache, dass viele „Sie glauben mir nicht.“

Francesca Lo Castro und Long Covid, die Geschichte

Der zweite Schritt seiner Tortur geht jedoch auf den 27. April desselben Jahres zurück: «Ich bekomme großes Fieber. Heftiger Husten. Ich lande in der Notaufnahme. Aber sie nehmen mich nicht auf. „Sie ist jung, sie riskiert nicht ihr Leben“». Von zu Hause aus besserte sich die Krankheit jedoch nie. Andererseits. «Die Lungenentzündung verschwindet nicht. Ich gehe noch zweimal in die Notaufnahme, jedes Mal schicken sie mich nach Hause», fuhr Lo Castro fort. Konfirmation im September 2020: «Sie sagen mir, dass meine Krankheit chronisch geworden ist. Die Lungenentzündung wurde durch eine Rippenfellentzündung ersetzt. Nach einem Jahr wurde bei mir nach einem angeblichen Herzinfarkt eine chronische Myokarditis und Perikarditis diagnostiziert. Ich befinde mich im Rollstuhl».

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Als sie über die Symptome dieser Krankheit sprach, die sie nie verließen, nannte sie die wichtigsten: «Eine erschreckende Asthenie. Ich habe nicht die Kraft, etwas zu tun. Kopfschmerzen. Brechreiz. Im Sommer geht es mir anders schlechter. Mein Körper atmet, ich kann mit einem Stock ausgehen, die Leute sagen mir „Du hast dich verbessert“. Das stimmt aber nicht, denn in der Hitze geht es mir psychisch schlechter. Es ist, als ob ich in einen mentalen Nebel falle, eine Art Alzheimer».

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