(Teleborsa) – DieWettbewerbs- und Marktgarantiebehörde hat die Untersuchung wegen Einhaltung der Vorschriften abgeschlossen Führende Biowissenschaften und der Muttergesellschaft Essetifin auf die Bestimmung, mit der er den Missbrauch einer marktbeherrschenden Stellung festgestellt hatte. Dies teilt die Behörde in einer Mitteilung mit. „Die beiden Unternehmen – erklärte Agcom – hatten ungerechtfertigt hohe Preise für den Verkauf des Arzneimittels an das nationale Gesundheitssystem erhoben Leadiant Chenodesoxycholsäuredas zur Behandlung der sogenannten seltenen Krankheit eingesetzt wird Xanthomatose zerebrotendinös. Es handelt sich um einen enzymatischen Defekt, der unter anderem zur Ansammlung von Cholesterin in vielen Geweben, einschließlich Sehnen und dem Zentralnervensystem, führt und neurologische, kognitive und systemische Funktionsstörungen verursacht.“
Die Behörde hatte festgestellt, dass Leadiant Biosciences und Essetifin in Position DominantUnter Ausnutzung der schwachen Verhandlungsnachfrage habe das Unternehmen einen Preis für das Orphan Drug von 5.000 bis 7.000 Euro pro Packung erhalten, der zu hoch sei, weil er in keinem Verhältnis zu den entstandenen Kosten stehe und angesichts der Art des Produkts unfair sei Investitionen in der durchgeführten Forschung und Entwicklung, das mit dem Registrierungsprojekt verbundene Risiko, der therapeutische Wert.
L’Untersuchung Jetzt wurde festgestellt, dass der neue Preis des Arzneimittels von den beiden Pharmaunternehmen mit ausgehandelt wurde AIFADie ab dem 15. März 2024 in Kraft getretene Verordnung in Höhe von etwa 2.000 bis 4.000 Euro pro Packung stellt eine deutliche Reduzierung des vorherigen Preises dar, der auch im Wesentlichen dem Preis entspricht, der vor dem missbräuchlichen Verhalten galt.
„Auf diese Weise – so die Schlussfolgerung der Behörde – haben die beiden Pharmaunternehmen den Anforderungen der Behörde nachgekommen, was erhebliche positive Auswirkungen auf die Gesundheit hatte Preisnachlassfür den NHS”.
