Sassari. Der internationale Tag, der dem hereditären Angioödem gewidmet ist, kehrt nach Sassari zurück. Es handelt sich um eine seltene Erkrankung, die durch plötzliche Schwellungen der Haut, der Schleimhäute und der inneren Organe gekennzeichnet ist. Am 18. Mai, anlässlich des dritten Angioödem-Tages, steht die operative Einheit Gerinnungskrankheiten den Patienten für etwaige Kontrollen und Informationsaktivitäten zur Verfügung.
Am Samstag können Patienten von 9 bis 12 Uhr die Klinik Nr. 7 aufsuchen, die sich im Erdgeschoss des Palazzo Rosa in der Via Monte Grappa in Sassari befindet.
Das hereditäre Angioödem ist eine seltene Erkrankung, von der in unserem Land insgesamt mehr als 1000 Männer und Frauen betroffen sind. Es ist durch das Auftreten von Schwellungen auf der Haut, den Schleimhäuten und den inneren Organen gekennzeichnet. In manchen Fällen kann die Schwellung, wenn nicht sofort gehandelt wird, sogar tödlich enden, da bei Auftreten eines Glottisödems Erstickungsgefahr besteht.
Die Ursache dieser Ödeme ist der Mangel eines Plasmaproteins oder die Fehlfunktion eines bestimmten Enzyms.
„Wir nehmen an dieser dritten Ausgabe teil“, erklärt Lucia Anna Mameli, Leiterin der Struktur für Gerinnungskrankheiten, „weil wir eine aktive Rolle bei der Nachsorge von Patienten mit einer bereits definierten Diagnose beibehalten und Patienten, die sich für das Thema interessieren, die Möglichkeit bieten möchten.“ die Referenzspezialisten besprechen”.
„Das Ziel – schließt Lucia Mameli – besteht darin, die korrekte Behandlung noch nicht identifizierter Patienten zu gewährleisten und den Patienten von der Krankheit zu befreien, indem eine gute Lebensqualität gewährleistet wird, dank der Verfügbarkeit von Medikamenten der neuen Generation für eine korrekte Prophylaxe.“
„Die Behandlung der seltenen Krankheit ist oft multidisziplinär“, fügt Dr. Luisa Fenu, verantwortlich für das hereditäre Angioödem, hinzu, „aufgrund der möglichen Folgen der genetischen Defekte, die sie charakterisieren, in verschiedenen Bereichen.“
„Im Fall von Angioödemen“, fährt er fort, „besteht eine konsolidierte Zusammenarbeit mit der Notaufnahme, um Fälle mit Verdacht auf eine seltene Krankheit zu verwalten und für den Fall, dass herkömmliche Behandlungen unwirksam sind, Medikamente zur Verfügung zu stellen, die als lebensrettend gelten.“ ».
Innerhalb des Aou-Referenzzentrums übernimmt die Klinik für hereditäre Angioödeme mit Dr. Maddalena Serra daher eine wichtige Rolle bei der Behandlung von Patienten.
Der Welttag des Angioödems wird vom nationalen Netzwerk Itaca organisiert (Italienisches Netzwerk für hereditäre und erworbene Angioödeme), in Zusammenarbeit mit der Patientenvereinigung AAEE.
Die operative Abteilung für Gerinnungskrankheiten der Aou von Sassari stellt ein spezialisiertes regionales Zentrum dar, das Teil des nationalen Netzwerks von Itaca ist und medizinisch-wissenschaftliche Forschung, multidisziplinäres Management und Wissensaustausch auf dem Gebiet des Angioödems fördert.
Gerinnungskrankheiten. Schließlich befasst sich die von Lucia Mameli geleitete Struktur mit seltenen Krankheiten im Zusammenhang mit der Hämostase und gewährleistet dank der Möglichkeit, Labormedizin innerhalb des Zentrums anzuwenden, eine klinisch-therapeutische Behandlung. Das Zentrum teilt ständig therapeutische und prophylaktische Probleme mit der Krankenhausapotheke, um eine ständige therapeutische Unterstützung der Patienten zu gewährleisten und die Kapazitäten der Labordiagnostik zu implementieren. Seit mehreren Jahren bekleidet er die Rolle des Referenzzentrum Nordsardiniens für hereditäres Angioödem.
