Lebensende, das Zeugnis von Martina Oppelli aus Triest: „Mein Leben ist eine Entscheidung der Liebe“

TRIEST „Meine Entscheidung ist keine Verzweiflung, sondern eine Entscheidung aus Liebe zu dem Leben, das ich geführt habe.“sagt sie mit schwacher Stimme, leicht verstärkt durch das Mikrofon, das ihr der Anwalt, der sie in ihrem Kampf unterstützt, hinhält.

Martina Oppelli Sie stellt sich in Triest zum ersten Mal seit dem öffentlich gewordenen Antrag der Presse vor, in Freiheit zum Sterben gelassen zu werden. „Ich hätte mich nie dafür entschieden, krank zu sein, ich hätte nie die Entscheidung treffen wollen, Selbstmord zu begehen.“drückte er sofort und beantwortete die Fragen, die man nicht aussprechen konnte.

Martinas Aussage

«Aber jetzt bin ich erschöpft, erschöpft, ich bin voller Leben»sagt sie und verweist auf ihre eigenen Worte in dem vor einer Woche veröffentlichten und an das Parlament gerichteten Videoappell des Vereins Luca Coscioni, in dem sie die Anerkennung des Rechts auf ärztliche Sterbehilfe fordert, das ihr von der Gesundheitsbehörde bisher verweigert wurde.

Ich bin voller Leben: und jetzt, wo die Müdigkeit die Freude überwunden hat, habe ich das Recht, es nicht mehr zu tun

Die Frau wiederholt und teilt mit, dass sie es getan hat erhielt grünes Licht von der Schweizer Klinik Da die italienischen Institutionen keine Antwort erhalten hatten, hatte sie sich an die Sterbehilfe gewandt.

Martina Oppelli, eine 49-jährige Triesterin, präsentiert sich als präzise, ​​ordentliche Frau mit absoluter Würde. Sie ist Architektin, ein Beruf, den sie weiterhin mit Sprachbefehlen ausübt. Er spricht über seine Behinderung, indem er Philosophen und Schriftsteller zitiert. Laden Sie die Kinder dazu ein „Lesen und studieren: Nur so haben Sie die Freiheit zu wählen, so wie ich es tue.“. Ermutigen Sie diejenigen, die gerade die Diagnose erhalten haben, weil

Mit Sklerose zu leben ist möglich: Versuchen Sie es, es wird nie besser, aber wenn Sie es eines Tages nicht mehr aushalten, wissen Sie, dass Sie wählen können

Endloses Leid

Martina Oppelli ist weit entfernt von dem Bild, das oft mit Menschen wie ihr assoziiert wird, die an sekundärer Multipler Sklerose leiden, einer unheilbaren Krankheit, die sie querschnittsgelähmt gemacht hat und zu unaufhörlichen Krämpfen führt, die sich über den ganzen Körper ausbreiten, was jetzt der Fall ist „Ich habe keine Privatsphäre mehr, weil ich allein beim Zähneputzen Hilfe brauche“.

Allerdings verrät das Gesicht dieses Leiden nicht, auch der Geist ist „trotz der starken Schmerzmittel, auf die ich angewiesen bin, klar und bewusst“, sondern es ist aufgeräumt, umrahmt von gut gekämmten blonden Haaren. Der rosafarbene Lippenstift auf den Lippen ließ sich nur mit Mühe bewegen, der Rand ohne einen Fleck, denn, wird er später sagen:

Ich kann nicht weinen, wenn ich weine, ersticke ich an meinem eigenen Speichel: Aus diesem Grund wirst du mich nicht weinen sehen, sondern immer lächeln

Martina Oppelli lächelt, mit dem gleichen „Lächeln im Gesicht“, mit dem er darum bittet, durch assistierten Suizid zu sterben im Vorschein des Urteils 242 von 2019 des Verfassungsgerichtshofs.

Der Kampf gegen die Institutionen

Neben der Frau, im hinteren Raum des Antico Caffè San Marco, sitzen ihre Anwälte Filomena GalloSekretär des Vereins Luca Coscioni, e Francesca Reder juristischen Fakultät gegründet.

Sie halten ihr das Mikrofon hin, helfen ihr, durch einen Strohhalm zu trinken, gehen mit ihr die Schritte ihres Kampfes nach: von der ersten Anfrage an die Gesundheitsbehörde letzten Sommer, ihren Gesundheitszustand überprüfen zu lassen, die „ständigen Erinnerungen“, bis zum … Ablehnung durch die Ärztekommission, für die Oppelli eine der Voraussetzungen nicht erfüllen würde des durch das „Cappato“-Urteil legalisierten Verfahrens, also der lebenserhaltenden Behandlung, da die Frau nicht auf eine Maschine angewiesen ist. Daher die Warnung und der dringende Appell an Asugi, seine Entscheidungen zu überdenken.

Annas Präzedenzfall

„Illegitim“, sagen die Anwälte, weil dasselbe Unternehmen vor weniger als einem Jahr stattdessen das Recht anerkannt hatte, einer anderen Frau das Leben zu nehmen, Annadie an der gleichen Krankheit wie sie litt und wie sie nicht auf Maschinen, sondern auf die Fürsorge Dritter angewiesen war: und so wurde Anna nach Monaten des Wartens und einem Urteil des Gerichts von Triest am 28. November entlassen Es gelang ihr, zu Hause im Kreise ihrer Familie an den Folgen der Selbstverabreichung einer tödlichen Droge zu sterben blieben anonym, eilten aber gestern zur Konferenz, um Martina ihre Unterstützung zu geben.

Abhängigkeit von der Pflege durch Dritte

„Ich werde nicht von einer Maschine am Leben gehalten, sondern bin völlig auf die Hilfe Dritter angewiesen“, sagt Oppelli, in ihren gestreiften Pullover über einem weißen Hemd gehüllt, in die Hose gesteckt von Betreuern, „ohne die ich nicht überleben würde“ : Als sie 16 Stunden lang allein im Bett lag, „und sie mich zwischen meinen Fäkalien und meinem Urin fanden, hungrig, durstig, steif wie Beton, weil.“ Ohne Hilfe kann ich nicht einmal meine Medikamente einnehmen».

Eine Wahl der Liebe

Martina Oppelli ist heute „erschöpft, erschöpft“ von einer Pathologie, die zu „einem Damoklesschwert über meinem Kopf“ geworden ist, von einem Leiden, das trotz der „hervorragenden Hilfe“ und Palliativpflege, zu der sie uneingeschränkten Zugang hat, „unerträglich“ geworden ist. Dennoch präzisiert sie: „Ich bin nicht lebensmüde“, denn „das Leben ist wunderbar und muss respektiert werden“. „Ich habe in Würde und Hoffnung gelebt, wie eine neugierige Frau“, umgeben von „Büchern, in denen ich nicht mehr blättern kann“ und „ungeheuer interessanten Menschen“. Und selbst wenn sie beschließt, den Kampf für ihr „Recht, es nicht mehr zu schaffen“ in ihrem Zuhause aufzugeben und zum zivilen Ungehorsam gezwungen wird, in die Schweiz zu gehen,

Ich habe mich nicht aus Verzweiflung entschieden, sondern aus Liebe zu dem Leben, das ich geführt habe

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